畜牧兽医学报

作者：吴作林, 梁海江, 吴哲豫, 杨松柏, 赵阿勇, 钦伟云

单位：浙江农林大学动物科技学院·动物医学院，杭州 311300

关键词：猪流行性腹泻病毒,长链非编码RNA,CLDN10,肠道屏障

基金：浙江省自然科学基金青年科学基金项目(ZCLQN25C1702);浙江农林大学人才启动项目(2024LFR035)

猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus， PEDV）是一种引起仔猪急性腹泻、呕吐及脱水等临床症状的冠状病毒，对全球猪养殖业造成了严重的经济损失。越来越多的研究报道长链非编码RNA（lncRNA）在猪冠状病毒中发挥着重要的调控作用，然而，关于lncRNA663在PEDV感染中的调控作用和机制研究尚未有相关报道。基于前期高通量转录组数据分析，笔者发现lncRNA 663与紧密连接蛋白CLDN10具有共表达趋势，因此本研究以lncRNA 663和CLDN10为试验对象，探索其在PEDV感染中的调控作用。本研究qRT-PCR和Western blot结果显示，PEDV感染IPEC-J2细胞后上调了lncRNA 663和CLDN10的表达水平（P<0.05），DSS处理则显著降低了lncRNA 663和CLDN10的表达水平（P<0.05）。亚细胞定位预测发现lncRNA 663主要定位于细胞质，RPISeq预测发现lncRNA663和CLDN10高度互作（SVM：0.98，RF：0.8）；功能试验结果显示，siRNAs敲低lncRNA 663后，CLDN10的mRNA和蛋白表达水平显著下降，PEDV复制水平亦同步降低（P<0.05）。进一步通过AlphaFold3和ChimeraX进行结构预测，发现CLDN10可能与PEDV S蛋白形成7个氢键结合位点，提示其可能参与病毒侵染过程。综上所述，本研究初步揭示lncRNA 663通过调控CLDN10表达促进PEDV复制的可能机制，为深入解析病毒与宿主非编码RNA互作关系及干预靶点提供参考。

来源：2026年第2期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

查看畜牧兽医学报杂志2026年第2期