畜牧兽医学报

作者：李容青, 特日格勒, 付绍印, 何小龙, 达赖, 王力伟, 高元帅, 张文佳, 解志强, 杨会国, 王标, 刘永斌

单位：1.内蒙古大学，呼和浩特 010000；2.内蒙古农业大学，呼和浩特 010000；3.内蒙古自治区农牧业科学院，呼和浩特 010000；4.新疆维吾尔自治区畜牧科学院，乌鲁木齐 830011

关键词：AR,颗粒细胞,增殖,激素,发育

基金：国家重点研发计划(2021YFD1300904);内蒙古自治区揭榜挂帅项目(2022JBGS0012);内蒙古自治区揭榜挂帅项目(2022JBGS0024);内蒙古自治区科技计划项目(2019GG349);内蒙古自治区科技计划项目(2021GG0443);现代农业产业技术体系专项资金(CARS-38)

旨在探究敲低雄激素受体（androgen receptor，AR）后对绵羊卵巢颗粒细胞（granulosa cells，GC）发育的影响机制。本研究选取健康成年绵羊为试验对象，手术法采集卵巢，分离并鉴定绵羊卵巢颗粒细胞。敲低绵羊卵巢颗粒细胞的AR，通过CCK-8法、ELISA法检测绵羊卵巢颗粒细胞的增殖活性和雌二醇（estradiol，E2）的分泌水平。敲低AR后通过转录组测序（transcriptome Sequencing，RNA-seq）筛选影响绵羊卵巢颗粒细胞发育的关键差异表达基因（DEGs），对其进行功能富集分析，并利用RT-qPCR和Western blot验证与绵羊卵巢颗粒细胞发育相关的信号通路及其差异基因。结果表明，本研究成功分离并鉴定了绵羊卵巢颗粒细胞；敲低AR后会显著降低绵羊卵巢颗粒细胞的增殖活性。当AR被敲低后，通过转录组测序筛选到1 187个差异基因，465个基因上调，722个基因下调。根据这些差异基因筛选出对绵羊卵巢颗粒细胞发育具有重要调控作用的关键信号通路：PI3K-Akt信号通路和雌激素信号通路，并对关键基因PI3K、AKT、p-AKT、ESR2、CYP19A1、BAX、BAX/BCL2、Caspase3进行验证；敲低AR后PI3K-Akt信号通路中关键基因PI3K、AKT、p-AKT显著下调（P<0.05），雌激素合成关键基因ESR2、CYP19A1显著下调（P<0.05），而细胞增殖相关基因BAX、BAX/BCL2、Caspase3显著上调（P<0.05）。综上所述，本研究发现敲低绵羊卵巢颗粒细胞AR后，可能通过PI3K-Akt信号通路和雌激素信号通路来影响绵羊卵巢颗粒细胞的增殖和激素合成，从而参与细胞的发育过程。

来源：2026年第1期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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