畜牧兽医学报

作者：陆灵光, 刘家齐, 卢佩琪, 吴瑞彬, 黄丹妮, 刘佳悦, 梁婉琪, 琚春梅

单位：华南农业大学兽医学院 广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室，广州 510642

关键词：伪狂犬病病毒,双拷贝gD,同源重组,免疫效力

基金：国家重点研发计划项目(2022YFD1800100)

本研究旨在构建双拷贝gD基因的重组伪狂犬病病毒rPRV-AH-gI-/gE-/gM-/gD+，并对其免疫效力进行评价。以rPRV-AH-gI-/gE-为亲本毒株，利用同源重组技术，缺失gM基因并在其缺失位置插入PRV gD基因表达盒，构建重组病毒rPRV-AH-gI-/gE-/gM-/gD+。用107.0 TCID50 的rPRV-AH-gI-/gE-、rPRV-AH-gI-/gE-/gM-、rPRV-AH-gI-/gE-/gM-/gD+制备灭活疫苗，免疫4周龄昆明小鼠2次，间隔3周，并设商品化疫苗和DMEM对照组，免疫后定期采血，通过中和试验检测小鼠血清中和抗体水平，ELISA试验检测小鼠血清总抗体水平，在首免后6周用105.5 TCID50 PRV-AH进行攻毒试验。结果显示：rPRV-AH-gI-/gE-/gM-/gD+中插入的gD基因获得了表达，表达蛋白大小约为53 ku；rPRV-AH-gI-/gE-/gM-/gD+组小鼠在首免后4、6周中和抗体及血清总IgG抗体水平均显著高于rPRV-AH-gI-/gE-、rPRV-AH-gI-/gE-/gM-组（P<0.01），但与商品化疫苗组相比差异不显著（P>0.05）；用PRV-AH攻毒后，rPRV-AH-gI-/gE-/gM-/gD+、rPRV-AH-gI-/gE-/gM-、rPRV-AH-gI-/gE-和商品化疫苗组的攻毒保护率分别为100%、70%、60%和90%。综上表明，gD基因的插入可以提高重组病毒的免疫保护效果，为PRV流行毒株候选疫苗的研制奠定了一定的基础。

来源：2026年第1期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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