畜牧兽医学报

作者：齐嘉慧, 付婷婷, 郑敏行, 王璇晶, 吴海洋, 卢嘉茵, 罗小毛, 于秀菊, 王海东, 闫艺

单位：山西农业大学动物医学学院，太谷 030800

关键词：不同发育阶段,过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）,骨骼肌,AMPK,P38MAPK

基金：国家自然科学基金(32102634);山西省研究生教育创新项目(2023KY345)

本研究旨在探索过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）对骨骼肌发育的影响及分子机制。选取年轻小鼠（6~8周龄）、成年小鼠（3~4月龄）和老年小鼠（18~20月龄）各8只，探究PPARα在不同发育阶段骨骼肌中的表达变化，并构建PPARα全身性敲除小鼠以探究其对骨骼肌发育的影响。通过HE染色观察不同年龄小鼠腓肠肌的形态差异，免疫荧光染色检测不同年龄小鼠腓肠肌中P21和P53的表达变化，确定小鼠的年龄差异；普通PCR反应检测PPARα在骨骼肌中的表达情况，蛋白免疫印迹（Western blot）、实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和免疫荧光（IF）检测不同年龄小鼠腓肠肌中PPARα的表达变化；进而采用qRT-PCR、Western blot和IF检测WT和PPARα敲除小鼠（PPARα-/-）腓肠肌中肌肉发育相关指标MyoD、MyoG和Pax7的表达；Western blot检测PPARα下游信号通路AMPK和P38 MAPK的表达。结果表明，PPARα在各个发育阶段的小鼠骨骼肌中均存在表达，且其表达水平随年龄增长呈逐渐下调趋势。通过免疫荧光染色可见，PPARα蛋白广泛分布于小鼠腓肠肌的细胞核与细胞质中。进一步研究发现，PPARα基因敲除导致腓肠肌中生肌调节因子MyoD、MyoG及Pax7的表达显著下降，同时AMPK和P38的磷酸化水平明显上升。上述结果提示PPARα在小鼠骨骼肌发育过程中发挥重要作用，敲除PPARα后通过影响AMPK和P38的磷酸化水平抑制骨骼肌发育。

来源：2026年第1期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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