畜牧兽医学报

作者：宋若琪, 谭姗姗, 马瑞一, 陈新新, 宜越, 马梦瑶, 王颖, 牛胜, 闫芳, 赵宇军, 田文霞, 任建乐

单位：山西农业大学动物医学学院, 晋中 030801

关键词：猪圆环病毒3型,Cap蛋白,猪伪狂犬病病毒,CRISPRCas9,免疫保护

基金：国家自然科学基金(32202786)；山西省科技创新人才团队专项(202204051001022)

为构建表达猪圆环病毒3型(PCV3)Cap蛋白的重组病毒载体疫苗，以猪伪狂犬病病毒(PRV)SX1910毒株为亲本毒株，利用CRISPR/Cas9和同源重组技术构建了缺失gE和gI基因并携带LoxP位点和GFP荧光标记的重组病毒SX1910-ΔgE/gI-GFP。然后利用Cre酶将SX1910-ΔgE/gI-GFP的GFP表达盒置换为双拷贝的Cap基因表达盒，获得重组病毒rSX1910-ΔgE/gI-2CapPCV3，并对其进行体外生物学特性和免疫效果分析。结果表明，rSX1910-ΔgE/gI-2CapPCV3体外增殖能力和噬斑大小显著小于亲本毒株SX1910。将rSX1910-ΔgE/gI-2CapPCV3免疫接种至6周龄雌性BALB/c小鼠进行免疫效果初步评价，结果显示，rSX1910-ΔgE/gI-2CapPCV3可有效刺激小鼠产生Cap蛋白的抗体，有效减轻PCV3感染对肺部组织的损伤，显著降低组织病毒载量。以上数据表明，rSX1910-ΔgE/gI-2CapPCV3可对小鼠产生良好的免疫效果，并为PCV3新型疫苗的研究奠定了科学基础。

来源：2025年第11期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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