畜牧兽医学报

作者：孙伟, 刘杉杉, 樊雨, 邓生青, 王清艳

单位：1. 铜仁职业技术大学，铜仁 554300；2. 温州科技职业学院，温州 325006

关键词：猪伪狂犬病病毒,江口萝卜猪,脑组织,转录组学,致病机理

基金：贵州省基础研究(自然科学)(黔科合基础-ZK[2024]一般664)资助；贵州省高层次创新型人才培养项目[2022-(2020)-045]；第二批国家级职业教育教师教学创新团队课题研究项目(ZI2021100102)

为了研究猪伪狂犬病病毒(PRV)感染对江口萝卜猪脑组织基因表达的影响。将12头2月龄仔猪随机分为感染组和对照组，感染组通过肌肉注射接种1 mL PRV-HLJ株(毒价为1×104 TCID50 ·100 μL-1)，对照组注射等量PBS。感染后7 d，采集脑组织进行组织病理学、免疫组织化学和转录组学测序分析。通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析差异表达基因的功能和通路，并使用荧光定量PCR(qRT-PCR)验证关键基因的表达趋势。结果显示：感染组脑组织中少突胶质细胞数量显著增加，且PRV阳性表达明显。转录组测序共鉴定出269个差异表达基因，其中149个基因上调，120个基因下调。GO分析显示，差异基因主要涉及信号转导、跨膜转运、凋亡和神经活性配体-受体相互作用等生物过程。KEGG分析表明，差异基因显著富集于神经活性配体-受体相互作用、铁死亡和IL-17信号通路。qRT-PCR结果显示，神经活性配体-受体相互作用通路中的LPAR3、GZMA、P2RY2和NMB基因下调表达，而CNR1、CALCR和NTSR1基因上调表达；铁死亡通路中的SLC7A11和SLC40A1基因上调表达，TF基因下调表达；IL-17信号通路中的FOS、FOSB和MAPK15基因均下调表达。本试验研究发现为进一步研究PRV的致病机制提供了新的分子生物学证据，并为PRV的防控和治疗策略提供了重要数据参考。

来源：2025年第10期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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