畜牧兽医学报

作者：安乐乐, 任晓婷, 蓝秋菊, 莫永利, 曹小安, 丁玉林, 马忠仁, 马晓霞

单位：1. 西北民族大学 生物医学研究中心 生物工程与技术国家民委重点实验室，兰州 730030；2. 西北民族大学 生命科学与工程学院，兰州 730100；3. 中国农业科学院兰州兽医研究所 动物疫病防控全国重点实验室，兰州 730030；4. 内蒙古农业大学兽医学院 动物疾病临床诊疗技术重点实验室，呼和浩特 010018

关键词：牛病毒性腹泻病毒,SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR,分子检测,基因分型鉴定

基金：甘肃省自然科学基金(23JRRA715)；西北民族大学引进人才科研项目(xbmuyjrc202225)

牛病毒性腹泻病毒(BVDV)是引起牛群中重要经济损失的病毒之一，尤其对幼牛的健康和发展造成了严重影响。本试验旨在建立通用型BVDV SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR(BVDV SYBR Green Ⅰ qPCR)方法并对中国部分地区散养牛群样本进行病原学检测，掌握中国部分地区散养牛群BVDV感染情况、流行基因型及亚型。依据GenBank不同基因亚型BVDV 5′UTR序列建立通用型BVDV SYBR Green Ⅰ qPCR方法。使用该方法对2022年6月—2024年12月采集的712份散养牛血清样本及咳嗽、发烧、拉稀症状犊牛组织样本进行检测及遗传进化分析，同时对犊牛样本进行病毒分离、间接免疫荧光(IFA)鉴定和苏木精-伊红染色法(HE染色)观察。结果显示，建立的BVDV SYBR Green Ⅰ qPCR方法标准曲线的线性关系良好、敏感性高、特异性强和重复性好。散养牛血清样本阳性率为19.10%，并成功分离BVDV-24GS毒株。在5′UTR基因系统进化树分析中，BVDV基因亚型包括1c、1m、1o、1i、1q、1b和2。以上结果表明，成功建立通用型BVDV SYBR Green Ⅰ qPCR方法并实施初步检测，中国部分地区散养牛群中均存在不同程度BVDV感染，病毒基因分型鉴定丰富了BVDV的分子流行病学基础数据，为BVDV的科学防控、疫苗研制和免疫策略优化提供了依据。

来源：2025年第10期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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