畜牧兽医学报

作者：郑云畅, 侯睿霖, 梁晓贺, 杨利丹, 张银蛟, 霍浩楠, 陈玮娜, 张萃, 李世杰

单位：1. 河北农业大学生命科学学院, 保定 071001；2. 河北大学中医学院, 保定 071000

关键词：叉头框P2(FOXP2)基因,等位基因表达,DNA甲基化,牛

基金：河北省自然科学基金(C2023204145)；河北省农业产业技术体系创新团队(HBCT2024240206)；中央引导地方科技发展资金项目(246Z2914G)

旨在研究叉头框P2(forkhead box P2，FOXP2)基因在牛组织和胎盘中的单等位基因表达和DNA甲基化状态。本研究采集了2个不同时期(出生0 d犊牛和4~5岁成年牛)的健康雌性荷斯坦奶牛的组织和自然分娩的足月胎盘，通过荧光定量PCR方法分析FOXP2基因牛6个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和大脑)和胎盘中的表达；应用基于单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)的RT-PCR产物直接测序的方法分析FOXP2基因在牛组织和胎盘中单等位基因表达状态；采用亚硫酸盐测序法对牛组织、精子和胎盘的DNA甲基化状态进行分析。结果表明，FOXP2基因在成年牛6个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和大脑)中的表达水平均高于犊牛组织。基于FOXP2基因3'非编码区的1个SNP位点(g.53771685G＞A)，发现FOXP2基因在犊牛的6个组织中为单等位基因表达；而在成年牛中仅大脑组织中为单等位基因表达，其余的5个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏)中为双等位基因表达；在胎盘中，FOXP2基因呈现为母源等位基因表达。FOXP2基因X1剪接体的启动子区和5'端在犊牛和成年牛组织、胎盘和精子均处于低甲基化状态。以上研究结果表明，FOXP2基因在牛胎盘中为母源等位基因表达的印记基因，而其在组织中的单等位基因表达呈现生长时期和组织特异性，基因启动子和5'端处于低甲基化状态，提示DNA甲基化未参与调控牛FOXP2基因的单等位基因表达。

来源：2025年第9期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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