畜牧兽医学报

作者：王姿逸, 茹毅, 卢炳州, 杨洋, 赵陇和, 李亚军, 李建斌, 李明桂, 马坤, 冷非凡, 郝荣增, 郑海学

单位：1. 中国农业科学院兰州兽医研究所 兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室, 兰州 730046；2. 甘肃省病原生物学基础学科研究中心, 兰州 730046；3. 兰州理工大学 生命科学与工程学院, 兰州 730050

关键词：脯氨酰寡肽酶,口蹄疫病毒,病毒复制,PK15细胞

基金：国家自然科学基金(32372990)；甘肃省自然科学基金重点项目(23YFNA0011)；甘肃省自然科学基金(23JRRA549)

本研究旨在探究宿主蛋白脯氨酰寡肽酶(prolyl oligopeptidase, POP)在PK15细胞中对口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus, FMDV)复制的影响。首先利用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)分析FMDV感染PK15细胞后POP蛋白的表达变化。进一步构建POP真核表达质粒，通过病毒半数细胞感染量(TCID50)、Western blot和RT-qPCR检测过表达POP对FMDV复制的影响；合成针对POP基因的特异性siRNA，利用TCID50、Western blot和RT-qPCR检测siRNA对POP表达的干扰效果及POP被干扰后对FMDV复制的影响。结果表明，FMDV感染PK15细胞后对宿主细胞POP的mRNA和蛋白表达均没有显著影响，而过表达POP能显著促进FMDV在PK15细胞中复制水平，并且病毒复制水平随着POP的剂量递增呈现剂量依赖式增加；siRNA-S112显著下调内源性POP表达，进而显著抑制FMDV的复制。本研究首先在宿主细胞水平揭示了POP蛋白对FMDV复制的影响，证明POP对FMDV复制具有显著的促进作用，研究结果为进一步探究POP促进FMDV的复制及作用机制提供了基础。

来源：2025年第9期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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