畜牧兽医学报

作者：陈柳, 相生瑞, 云涛, 倪征, 华炯钢, 朱寅初, 张存, 叶伟成

单位：1. 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所, 农产品质量安全全国重点实验室, 杭州 310021；2. 南京诺唯赞生物科技股份有限公司, 南京 210046

关键词：鸭瘟病毒,VP26,非必需基因,鉴别诊断

基金：国家自然科学基金面上项目(32473008)

为研究鸭瘟病毒(duck enteritis virus，DEV)UL35基因缺失DEV疫苗株的生物学特性和对强毒株攻击的免疫保护效果，本研究在鸭瘟病毒疫苗株感染性克隆pDEV-EF1基础上，通过“Red E/T两步重组”技术，构建了UL35基因缺失的pDEV-ΔVP26突变体克隆，并转染鸡胚成纤维细胞(CEFs)获得了重组病毒rDEV-ΔVP26，进而对重组病毒细胞生物学特性和免疫保护能力进行了评估。病毒一步生长曲线测定表明，rDEV-ΔVP26的滴度从24~84 h稳步上升，达到峰值105.36 TCID50·0.1 mL-1。在此期间，rDEV-ΔVP26滴度较亲本毒株rDEV-EF1相比有所降低。蚀斑面积测定发现rDEV-ΔVP26蚀斑面积较亲本株rDEV-EF1减少了10.60%，说明UL35基因缺失会轻微影响病毒扩散并降低病毒滴度。动物试验表明，1×106 TCID50的rDEV-ΔVP26对30日龄麻鸭无致病作用，且1×105 TCID50滴度的rDEV-ΔVP26免疫组在强毒株攻击下的保护率与相同剂量的rDEV-EF1对照组一致。该研究表明，UL35为DEV复制非必需基因，且当接种合适剂量的病毒液时，UL35缺失不影响鸭瘟病毒疫苗株的免疫保护效果。该研究为研发用于区分疫苗免疫和野毒感染的DEV鉴别诊断疫苗奠定了基础。

来源：2025年第8期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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