畜牧兽医学报

作者：李帅鹏, 石正旺, 陈婕, 罗俊聪, 朱昱茜, 石鑫泰, 席韬, 张帆, 何印娣, 郑海学, 张小丽, 田宏

单位：1. 甘肃农业大学动物医学院, 兰州 730070；2. 中国农业科学院兰州兽医研究所 兰州大学动物医学与生物安全学院 动物疫病防控全国重点实验室, 兰州 730000

关键词：塞内卡病毒抗体,VP2蛋白,胶体金免疫层析试纸条

基金：中央高校基本科研经费专项资金(1ZUJBKY-2022-CT02)；国家生猪技术创新中心(NCTIP-XD/C03)；The STI 2030-Major Projects (2023ZD0404301)；2023农业技术产业体系建设(CARS-35)；中国农业科学院创新计划(CAAS-CSLPDCP-202302)；甘肃省重大科技专项项目(23ZDNA007)

本研究拟建立一种快速、准确、简便的A 型塞内卡病毒(Senecavirus A, SVA)抗体胶体金检测方法，用于SVA的感染诊断。通过原核系统表达纯化获得SVA VP2重组蛋白，并制备VP2蛋白多克隆抗体；将VP2蛋白与胶体金偶联形成金标抗原。随后，将VP2蛋白和VP2多克隆抗体分别包被在硝酸纤维素膜(NC膜)上作为检测线(T线)和质控线(C线)，优化反应体系制备试纸条。结果表明，制备的试纸条检测口蹄疫病毒O型、口蹄疫病毒A 型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、非洲猪瘟病毒阳性血清及健康猪(SPF)血清时，均无交叉反应，特异性良好；对SVA阳性血清的检测灵敏度达1 ∶64，通过对150份猪临床血清样品进行试纸条和病毒中和试验的平行检测，两者的Kappa值为0.88，表明两种方法高度一致。综上所述，本研究成功开发了SVA抗体检测试纸条，可在10~15 min内完成检测，具有快速、准确、简便等优点，为临床定性检测及现场快速诊断塞内卡病毒病提供了有效工具。

来源：2025年第8期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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