畜牧兽医学报

作者：赵峂, 王亚慧, 吴天弋, 高晨, 高霄霄, 张路培, 高会江, 李俊雅

单位：1. 青岛农业大学动物科技学院，青岛 266000；2. 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所，北京 100193

关键词：牛,PRKD1,成骨细胞,成骨分化

基金：国家重点研发项目(2024YFF1000102)；中国农业科学院科技创新工程(ASTIP-IAS03)

旨在探究肉牛胴体胸深性状重要候选基因蛋白激酶D1(PRKD1)基因对牛成骨细胞分化的调控作用。本研究以妊娠3月龄华西牛胎儿肋骨来源成骨细胞为体外模型，根据PRKD1基因序列信息，分别构建合成了过表达PRKD1质粒(pPRKD1)和PRKD1 siRNA(siPRKD1)，并将其转染牛成骨细胞并对其进行诱导分化；在分化第4天时，采用RT-qPCR和免疫印迹试验检测成骨分化关键效应基因(RUNX2、SP7、SPP1、COL I)的表达量；在分化第7天时，检测ALP活性；在分化第21天时，用茜素红钙结节染色法检测成骨细胞成骨能力。以上所有试验均设立3个生物学重复，并于组内设立3次组内重复。结果表明，过表达PRKD1后，SP7和COL I的mRNA和蛋白表达量显著提高(P＜0.01)，RUNX2和SPP1则未产生显著性变化。过表达PRKD1引起成骨细胞ALP活性显著升高(P＜0.01)，矿化结节显著增多(P＜0.01)，而干扰PRKD1则反之。综上，PRKD1基因显著影响牛肋骨成骨细胞的分化和成骨功能，研究结果为进一步解析PRKD1基因调控牛胴体胸深性状的作用机制提供理论依据。

来源：2025年第7期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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