畜牧兽医学报

作者：刘雨蒙, 高星, 赵雅丽, 曹迪, 芒来, 张心壮

单位：内蒙古农业大学动物科学学院 农业农村部马属动物种业创新重点实验室, 呼和浩特 010018；内蒙古农业大学动物科学学院 内蒙古马属动物科学研究与技术创新重点实验室, 呼和浩特 010018；内蒙古农业大学动物科学学院 内蒙古农业大学马属动物研究中心, 呼和浩特 010018

关键词：硒多糖,马,骨骼肌卫星细胞,氧化损伤

基金：内蒙古农业大学优秀青年科学基金培育项目(BR230405)；内蒙古自治区重点研发项目(2023YFD0002)；内蒙古自治区教育厅一流学科科研专项(YLXKZX-NND-007)；内蒙古农业大学动物科学学院高水平成果培育专项(CG202421)

旨在研究硒多糖预保护对H2O2诱导蒙古马骨骼肌卫星细胞氧化应激的缓解作用及机制，为开发缓解马的骨骼肌运动损伤抗氧化剂提供参考。利用H2O2诱导的蒙古马骨骼肌卫星细胞氧化损伤模型开展试验，试验共分为对照组、H2O2损伤组以及硒多糖保护组(硒多糖保护组的浓度分别为50、150、250、350、450、550 nmol ·L-1)，对细胞活力、抗氧化性能、抗氧化基因表达量和细胞线粒体功能进行检测。结果表明：随着硒多糖预保护浓度的增加，细胞存活率、总抗氧化能力(total antioxidant capacity，T-AOC)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、过氧化氢酶(catalase，CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase，GPX)的活性出现先增加后降低的变化，350 nmol ·L-1硒多糖预保护组细胞存活率显著高于H2O2损伤组(P＜0.05)，与对照组无显著差异，但抗氧化酶活性显著高于H2O2损伤组和对照组(P＜0.05)；细胞中丙二醛(malondialdehyde，MDA)含量随硒多糖的增加呈先降低后增高的变化，350 nmol ·L-1硒多糖预保护组含量最低，显著低于对照组和H2O2损伤组(P＜0.05)；350 nmol ·L-1硒多糖预保护组原癌基因RELA(RELA proto-oncogene，RELA)、谷胱甘肽过氧化物酶(probable phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase，GPX)、硫氧还蛋白还原酶1(thioredoxin reductase 1，TRXR1)和超氧化物歧化酶1(superoxide dismutase 1，SOD1)的mRNA表达量极显著高于H2O2损伤组(P＜0.01)，RELA的mRNA表达量显著高于对照组(P＜0.05)，GPX、TRXR1和SOD1的mRNA表达量极显著高于对照组(P＜0.01)。350 nmol ·L-1硒多糖预保护组核因子类红细胞2相关因子2(nuclear factor erythroid-2-related factor 2，Nrf2)的mRNA表达量显著高于其他两组(P＜0.05)；350 nmol ·L-1硒多糖组的细胞耗氧率(OCR)显著高于H2O2损伤组(P < 0.05)，基础呼吸值、ATP消耗值、质子漏、最大呼吸值分别为34.86、26.06、8.80、32.41，极显著高于H2O2损伤组(P < 0.01)，非线粒体呼吸值显著高于损伤组(P < 0.05)。综上可知，硒多糖通过激活Nrf2信号通路，上调下游抗氧化基因的表达，进而提高了抗氧化酶活性，降低了MDA的含量，促进了细胞线粒体呼吸功能，提高了细胞活性，达到缓解马骨骼肌卫星细胞氧化损伤的效果，本试验条件下，350 nmol ·L-1硒多糖效果较好。

来源：2025年第7期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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