畜牧兽医学报

作者：姜艳平, 刘薇, 宫浩阳, 蔡李萌, 李佳璇, 崔文, 周晗, 韩建春, 唐丽杰

单位：1. 黑龙江省绿色食品科学研究院，哈尔滨 150028；2. 东北农业大学动物医学学院，哈尔滨 150030；3. 黑龙江省动物疾病防控与制剂创制重点实验室，哈尔滨 150030

关键词：传染性法氏囊病毒,单克隆抗体,检测方法,双抗体夹心ELISA

基金：“十四五”重点研发项目子课题(2022YFD1800304-05)

旨在建立一种快速有效的检测鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的方法，本研究以IBDV全病毒作为免疫原制备单克隆抗体，以获得的单抗6G3作为捕获抗体，单抗4C12作为检测抗体，建立检测IBDV的双抗体夹心ELISA方法。结果表明，该ELISA方法具有良好的特异性，与REV、AEV、ALV和EDSV均无交叉反应；能检测病毒的最小量为1.585×103 ELD50；批间和批内重复性试验显示，该方法具有良好的重复性；通过该方法对49份临床样品进行检测，与商品化的IBDV抗原检测卡进行比较，符合率达94.18%。综上，本研究建立的双抗体夹心ELISA方法，具有良好的特异性、敏感性和重复性，可用于IBDV的快速检测，为制备商品化的IBDV检测试剂盒奠定基础。

来源：2025年第7期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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