畜牧兽医学报

作者：李志强, 陈雪清, 张源淑

单位：南京农业大学 农业部动物生理生化重点开放实验室，南京 210095

关键词：血管紧张素转化酶2,猪流行性腹泻病毒,小肠,干扰素,肠道炎症

基金：国家自然科学基金(31972640)

血管紧张素转化酶2(ACE2)可参与机体多种组织器官的功能调节，特别是在维持肠道稳态中的作用已趋于共识，但在动物冠状病毒尤其是在猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染中的作用仍不清晰。通过分析ACE2与PEDV临床感染仔猪小肠组织中的病理变化关系，研究ACE2与PEDV感染的相关性。以PED临床感染仔猪为研究对象，分离、截取十二指肠、空肠和回肠等组织，采用PCR、组织病理学、Western blot、RT-qPCR和Spearman相关性分析等方法，明确PEDV感染及在小肠组织中的表达分布，观察小肠组织病理变化，分析小肠组织中ACE2与IFN-α及相关因子的表达变化，探讨ACE2与PEDV感染的作用关系。结果表明，仔猪小肠组织中有PEDV感染且多分布于空肠和回肠；PEDV感染引起小肠上皮细胞坏死、脱落，肠绒毛萎缩、变短等不同程度的病变；小肠组织中Ang Ⅱ与促炎性因子TNF-α、IL-6、IL-8和IL-1β的含量均显著升高，Ang(1-7)与抗炎性因子TGF-β1和IL-10的含量均显著降低；ACE2、MasR与IFN-α蛋白及其介导的ISG15、ISG54和ISG56 mRNA的表达均显著下调，ACE、AT1R蛋白的表达均显著上调；PEDV感染与ACE2-Ang(1-7)-MasR轴呈负相关，与ACE-Ang Ⅱ-AT1R轴呈正相关，与IFN-α表达呈负相关，而ACE2与IFN-α表达呈正相关。结果提示，PEDV感染诱发仔猪肠道炎症病变，小肠中IFN-α及其介导的ISGs的表达均被抑制；肠道局部存在肾素血管紧张素系统(RAS)所有成员，其中的两条通路共同参与了PEDV致仔猪肠道的炎性损伤过程，表现为ACE-Ang Ⅱ-AT1R轴被激活，ACE2-Ang(1-7)-MasR轴被抑制；ACE2与PEDV感染及其诱发的干扰素应答存在密切相关性。

来源：2025年第7期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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