畜牧兽医学报

作者：赵燕萍, 王晓平, 于嘉霖, 宫照乾, 吴晓玲, 邓光存

单位：1. 宁夏大学生命科学学院，银川 750021；2. 宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室，银川 750021；3. 宁夏回族自治区第四人民医院，银川 750021

关键词：卡介苗,巨噬细胞,脂肪酸结合蛋白4,趋化因子

基金：国家自然科学基金项目(32160162；32060160；32460172)；宁夏自然科学基金重点项目(2023AAC02015)；宁夏大学研究生创新项目(CXXM2024-23)

本研究旨在探究脂肪酸结合蛋白4(fatty acid-binding protein 4, FABP4)对卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin, BCG)感染的巨噬细胞趋化因子分泌的调控作用。首先，本研究以小鼠巨噬细胞RAW264.7为靶细胞，利用小干扰RNA技术敲减FABP4的表达，并结合BCG感染，通过荧光定量PCR、ELISA等方法检测趋化因子的表达差异。随后以C57BL/6J小鼠为研究对象，先通过腹腔注射FABP4抑制剂BMS-309403抑制FABP4功能，随后以气道灌注的方式感染BCG，利用Western blot、ELISA检测肺脏趋化因子分泌水平；HE染色观察小鼠肺组织损伤；涂布平板法检测小鼠肺组织菌载量。结果显示：与未感染组相比，BCG感染的RAW264.7细胞趋化因子CCL2、CCL3、CXCL2、CXCL10、CXCL11的mRNA表达呈时间和浓度依赖性上调。并在感染复数为10感染时间为12 h时已显著(P < 0.05)高于对照组；与BCG组相比，FABP4敲减结合BCG组，细胞内与细胞上清中CCL3 (P < 0.001)、CXCL2 (P < 0.01)的表达量极显著下调，而CCL2、CXCL10、CXCL11的表达量无差异；小鼠研究发现，BMS-309403会降低小鼠肺组织以及血清中趋化因子CCL3 (P < 0.001)、CXCL2 (P < 0.001)的表达，并减弱BCG感染后C57BL/6J小鼠肺组织损伤。平板涂布法检测发现，BMS-309403极显著上调BCG感染后小鼠肺部菌的含量(P < 0.001)。综上表明，FABP4促进BCG感染的RAW264.7巨噬细胞、小鼠肺组织趋化因子的表达和肺部病菌的清除。

来源：2025年第7期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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