畜牧兽医学报

作者：周洪婷, 孙心如, 范宝超, 张雪寒, 周金柱, 索朗斯珠, 孙敏, 贡嘎, 李彬

单位：1. 西藏农牧学院动物科学学院, 林芝 860019；2. 江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程技术重点实验室, 南京 210014

关键词：MCPIP3,PEDV,病毒复制,抗病毒作用

基金：江苏省优秀青年基金项目(BK20230077);国家自然科学基金(32272996;32202787)

旨在探究单核细胞趋化蛋白诱导蛋白3(monocyte chemotactic protein-induced protein 3，MCPIP3)对猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus，PEDV)复制的影响。通过RT-qPCR测定PEDV感染后ZC3H12C转录水平的动态变化；进而以猴肾上皮细胞cDNA为模板，PCR扩增出ZC3H12C基因，克隆到P3×Flag-CMV-14真核表达载体上，构建MCPIP3蛋白表达真核重组载体；分别于非洲绿猴胚胎肾细胞(MARC-145)上过表达或干扰MCPIP3蛋白，通过Western blot、荧光定量PCR、病毒滴度测定等方法探究其对PEDV复制的影响。结果表明，PEDV感染MARC-145细胞后显著上调ZC3H12C转录水平；成功构建MCPIP3重组质粒，其转染细胞后可诱导MCPIP3蛋白外源高表达，且特异性siRNA可显著下调ZC3H12C转录水平；与对照组相比，MCPIP3高表达后显著抑制PEDV N蛋白的表达水平，下调PEDV N基因的转录水平及细胞上清内病毒滴度，而干扰MCPIP3表达具有相反的效应，说明MCPIP3对PEDV在MARC-145细胞中的增殖具有显著抑制作用；同时，MCPIP3高表达显著下调PEDV感染诱导的IL-8、IL-12β及TNF-α的转录水平。本研究拓展了MCPIP3蛋白的功能研究，为PEDV复制机制研究提供了理论基础。

来源：2025年第6期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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