畜牧兽医学报

作者：朱秋祥, 胡雨林, 朱鑫超, 钟永澄, 丁晓晴, 冀锦朝, 王京煜, 贾坤, 张海洋, 李守军

单位：华南农业大学兽医学院, 广州 510642

关键词：猫,急性应激,应激评分,加巴喷丁片,临床试验

基金：国家自然科学基金资助(32102746)；广州市科技计划项目(2023A04J0758)

本研究旨在完善猫急性应激(cat acute stress, CAS)诊断标准，并将该标准应用于临床试验，以评价加巴喷丁片预防CAS的有效性和安全性。使用猫应激评分(cat stress score, CSS)法诊断CAS，在临床收集健康猫和急性应激猫各15只，分别纳入健康组和急性应激组。通过临床资料对比、CSS评估、促肾上腺激素释放激素(corticotropin releasing hormone, CRH)、促肾上腺激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)和肾上腺素(epinephrine, EPI)检测，评价3种激素的诊断价值并完善CAS诊断标准。再使用完善后的CAS诊断标准，在临床收集106只急性应激猫，随机平均分为赋形剂组和加巴喷丁组，共进行3次就诊。第2次就诊前1.5 h，两组试验猫需分别口服推荐剂量的赋形剂片和加巴喷丁片。通过临床资料对比、基础生理指标检查、行为学评估、血常规检查、血生化检查、激素检查和不良反应监测，评价加巴喷丁片预防CAS的有效性和安全性。结果表明，健康组和急性应激组临床资料具备同质性；CRH、ACTH和EPI联合诊断CAS的最佳临界值为0.212，曲线下面积为0.973，灵敏度为100.00%，特异度为86.67%。药物临床试验中，赋形剂组和加巴喷丁组临床资料具备同质性；与赋形剂组相比，加巴喷丁组的CSS差值、体温差值、呼吸频率差值、心率差值、ACTH差值、EPI差值和不良反应发生率(无力、共济失调、嗜睡)显著升高，而整体镇静评分差值显著降低；上述不良反应约发生在用药2~3 h后，持续时间为1.5~3.0 h；加巴喷丁片未导致血常规和血生化指标的改变。综上，本研究建议CAS的诊断标准完善为猫在检测前数小时内受到应激源刺激，检测时血清CRH(pg·mL-1)、ACTH(pg·mL-1)和EPI(ng·mL-1)浓度联合诊断的预测概率值＞0.212，且检测时CSS＞3分。在应激事件前1.5 h以推荐剂量单次口服加巴喷丁片，对CAS有一定预防作用，但可能出现无力、共济失调和嗜睡的不良反应。

来源：2025年第5期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

查看畜牧兽医学报杂志2025年第5期