国内刊号:11-1985/S
国际刊号:0366-6964
发布日期:
作者:田世茂, 田珂, 刘玉钤, 辜晴新, 沈昀知, 张骋怀, 包银莉, 杨桂红
单位:福建农林大学动物科学学院闽台动物病原生物学重点实验室, 福州 350002
关键词:神经介素B,神经介素B受体NMBR,H9N2流感病毒,E3泛素连接酶ITCH
基金:国家自然科学基金重点项目(U23A20235);国家自然科学基金项目(32030110);福建农林大学科技创新项目(KFB23100;KFB23094);福建农林大学大学生创业实践项目(202410389447);动物源性人兽共患病防控福建省高校工程研究中心开放基金课题项目(2023K05)
甲型流感病毒(IAV)编码的基质蛋白1(M1)通过调控E3泛素连接酶ITCH介导的泛素化修饰反应拮抗宿主的抗病毒免疫反应。本课题前期研究表明,神经介素B(NMB)和其受体NMBR具有抑制IAV的先天性免疫应答反应的作用,但二者对IAV感染诱导的E3泛素连接酶ITCH和M1表达的影响如何,尚未见报道。因此,本文采用外源性NMB及H9N2亚型禽流感病毒刺激模型,适时干扰和过表达NMBR,分别从体内外水平分析NMB和NMBR对ITCH和M1蛋白的表达水平的影响。结果显示:添加外源性NMB和过表达NMBR均可显著抑制H9N2亚型禽流感病毒感染的A549细胞和小鼠肺组织中ITCH表达;与之相对,干扰NMBR表达则可显著促进A549细胞和小鼠肺组织中ITCH表达;此外,NMB和NMBR对H9N2亚型禽流感病毒感染诱导的ITCH的表达趋势与M1蛋白的表达呈现正相关。以上结果表明,NMB和NMBR可通过调节ITCH的表达而影响H9N2编码的M1蛋白的表达,从而发挥抗H9N2亚型禽流感病毒感染的先天性免疫反应。
来源:2025年第4期
《畜牧兽医学报》期刊编辑部