畜牧兽医学报

作者：庞思瑶, 张金龙, 孙雨航

单位：沈阳农业大学动物科学与医学学院, 沈阳 110866

关键词：黄曲霉毒素B1,H1N1,猪流感病毒,差异表达蛋白,细胞凋亡

基金：辽宁省科技厅博士科研启动项目(2024BS094)；辽宁省教育厅基本科研项目青年项目(Z20240295)；国家自然科学基金青年项目(32002347)；中国博士后基金面上项目(2023M741095；2021M692231)

世界范围内普遍存在黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1，AFB1)污染，严重危害畜禽健康。目前，全世界超过34个国家和地区对畜禽饲料中AFB1的含量制定了限量标准。然而，即使低于限量标准的AFB1暴露仍具有促进某些病原微生物感染的风险。因此，本研究以3D4/21细胞为模型，首先筛选对细胞无毒性的AFB1浓度，然后使用蛋白转印和TCID50法分别检测猪流感病毒(swine influenza virus，SIV)的NP蛋白相对表达量和滴度，确定非毒性浓度AFB1暴露对SIV复制的影响。接下来，应用蛋白质组学平台下的TMT技术检测SIV感染组和SIV + AFB1共同处理组细胞之间的差异表达蛋白和富集通路，探索AFB1促进SIV复制的可能机制。结果显示，0.01 μg·mL-1 AFB1对3D4/21细胞无细胞毒性，且能够显著促进SIV复制；TMT检测显示，与SIV感染组相比SIV + AFB1共同处理组细胞中242个蛋白表达上调，327个蛋白表达下调；进一步通路富集分析筛选出影响AFB1促进SIV复制的差异通路137条，前5名分别为蛋白酶体通路、坏死性凋亡通路、多物种细胞凋亡通路、军团杆菌病通路和药物代谢-其他酶通路。其中细胞凋亡相关通路可能是调控AFB1促进SIV复制的关键性通路，随后的DAPI染色试验也证实了这一点。本研究将为早期预防和控制因AFB1污染而加剧的SIV感染奠定基础，并为探讨其他感染性疾病增加的原因提供参考。

来源：2025年第4期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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