畜牧兽医学报

作者：李真亚, 刘洁, 李允, 王飞, 孔嫄嫄, 李泳, 贾荣玲

单位：1. 南阳农业职业学院, 南阳 473000；2. 河南师范大学, 新乡 453007；3. 南阳市动物疫病防控重点实验室, 南阳 473000

关键词：猪肺炎支原体,毒力,比较基因组学,生物被膜

基金：河南省高等教育教学改革研究与实践重大项目(2021SJGLX652)

旨在为更好地理解猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae，Mhp)强弱毒株在物质代谢、毒力变化的差异，本研究基于Mhp强毒株ES-2株及其传代致弱株ES-2L株，开展二者的生长特性、黏附细胞能力、代谢产生过氧化氢水平、生物被膜形成能力等生物学特性及比较基因组学研究。在生长特性方面，ES-2L株的生长速度和滴度要高于ES-2株，其颜色改变单位(color change unit, CCU)为1.0×1010 CCU·mL-1，在培养基上具有更好的适应性。在与毒力变化相关的特性方面，ES-2和ES-2L株均可以形成生物被膜，但ES-2L株的生物被膜形成能力要弱于ES-2株。ES-2L株代谢甘油产生过氧化氢的水平要低于ES-2株，且其对支气管上皮细胞的黏附能力要弱于ES-2株。ES-2和ES-2L基因组共线性比对分析结果表明，二者的总体共线性良好，但ES-2L株存在几处基因的缺失、倒位现象，对ES-2L株中的缺失基因进行定位分析，共检测到9个大片段(>500 bp)的基因缺失，这9个片段共包含18个缺失基因。SNP(单核苷酸多态性)和Indel(插入与缺失突变)分析表明，共检测到348个SNVs(单核苷酸突变)，这些SNVs主要分布于99个基因上，并且有22个dels(缺失突变)主要分布于19个基因上。基因岛分析结果表明，ES-2L株在395~425 kb有一个基因岛编码序列，ES-2株在354~364、920~945 kb有两个基因岛编码序列。这些缺失或发生SNP的基因、基因岛的变化可能与ES-2L毒力下降及生长特性改变有关。综上，本研究阐明了Mhp强弱毒株在物质代谢、毒力变化的差异，并采用比较基因组学的方法，分析了二者在基因水平的变化，为进一步理解Mhp致病机制和毒力因子挖掘提供一种视角。

来源：2025年第2期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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