畜牧兽医学报

作者：王星月, 杨志远, 林健, 张紫萱, 周雨婷, 程慧敏, 刘月焕, 胡格

单位：1. 北京农学院动物科学技术学院, 北京 102206；2. 北京市农林科学院畜牧兽医研究所, 北京 100097

关键词：鸽圆环病毒,Cap基因,荧光定量PCR,分子流行病学,遗传演化分析

基金：现代农业产业技术体系北京市家禽创新团队(BAIC06-2024)；北京市农林科学院科技创新能力建设专项(KJCX20220422)

为实现对鸽圆环病毒(pigeon circovirus，PiCV)的快速检测，建立了针对Cap基因的PiCV荧光定量PCR检测方法，并应用该方法进行PiCV分子流行病学调查。本研究针对PiCV核衣壳蛋白Cap基因的保守序列设计一对特异性引物，并通过优化反应条件，成功建立了荧光定量PCR检测方法。此外，还对该方法的灵敏度、特异性、重复性进行了全面评估。利用建立的荧光定量PCR方法对华北和西北部分地区147份临床样本进行检测，并对阳性代表样本的Cap全长序列进行遗传演化分析。结果表明，所建立的荧光定量PCR方法在1×104至1×108拷贝·μL-1范围内显示出良好的线性关系，最低检测限达到1×101拷贝·μL-1，显著高于传统PCR方法。此方法具有良好的重复性，且不与其他常见鸽病病原产生交叉反应。采用本试验方法检测的147份华北和西北部分地区肉鸽和信鸽临床样本PiCV阳性率为85.0%，阳性样本的Cap全长序列分析及遗传演化分析结果显示，6株分离株相似性在89.8%~97.5%之间，与PiCV HeBeiTS2021株在同一个分支，亲缘关系较近。建立的PiCV荧光定量PCR方法具备灵敏、特异和稳定等优点，可用于PiCV的快速检测，同时流行病学调查结果表明，2022—2023年华北和西北部分地区PiCV感染率较高，为我国PiCV的防控研究提供数据支撑。

来源：2025年第1期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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