畜牧兽医学报

作者：朱亚新, 关丽君, 张俊峰, 薛云, 赵战勤

单位：1. 河南科技大学动物科技学院/洛阳市动物细菌性传染病防控技术重点实验室, 洛阳 471003；2. 河南科技大学动物科技学院/河南省高等学校环境与畜产品安全重点学科开放实验室, 洛阳 471003

关键词：副猪格拉瑟菌,荚膜,血清型,凝胶免疫扩散试验(GID),间接血凝试验(IHA),PCR

基金：国家自然科学基金项目(31672530;U1704117)

副猪格拉瑟菌(GPS)是猪的重要病原菌之一，自1910年被确认为猪格拉瑟病的病原以来，血清型鉴定是GPS研究领域长期以来的“卡脖子”环节。1992年，基于GPS热稳定抗原的凝胶免疫扩散试验(GID)分型方法首次将GPS分为1-15型，但有约25%的菌株不可分型，当时对于其分型抗原的成分也不明确。2003年，基于GPS的“盐水提取物”抗原建立了GPS的间接血凝试验(IHA)分型方法，其敏感性和分型率均高于GID，但仍有约15%的菌株不可分型。IHA和GID方法的分型结果基本一致，因此能够确定两者的分型抗原是基于相同的GPS表面多糖成分，但仍不能确定是荚膜多糖，或是LPS，甚或是其他多糖物质。2013年，1-15型GPS荚膜多糖的合成基因簇得到成功解析，证实其血清型抗原形成的本质是荚膜多糖。2015年，Howell等基于GPS荚膜的特异性靶基因设计引物，建立了GPS的PCR分型方法(H-PCR)，但不能对血清5型和12型进行鉴别；2017年，Jia等基于GPS荚膜的特异性靶基因也建立了一套PCR分型方法(J-PCR)，能对血清5型和12型进行了鉴别。两种PCR分型方法配合使用可对几乎所有GPS菌株分型，并从分子生物学基础上验证了其与GID和IHA方法的一致性，最终确认三种分型方法的抗原基础均为GPS荚膜。PCR分型方法具有操作简单、速度快、成本低等优点，成功解决了GID和IHA血清分型方法中的诸多问题，得到了广泛应用。本文系统回顾了GPS GID、IHA和PCR分型方法的建立与应用历史，及其相同抗原基础的发现历程，以期为GPS三种分型方法的免疫学物质基础及原理提供系统的理论知识，为副猪格拉瑟菌病防控技术的研发提供新思路。

来源：2024年第12期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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