畜牧兽医学报

作者：李霞, 何艺, 蔡旭航, 罗润波, 郭容利, 索朗斯珠, 毛立, 李彬

单位：1. 西藏农牧学院, 林芝 860000；2. 江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程技术重点实验室, 南京 210014；3. 阜康市城关镇农业(畜牧业)发展服务中心, 阜康 831500；4. 西北农林科技大学, 咸阳 712100

关键词：哺乳动物正呼肠孤病毒,绵羊,分离鉴定,重配,进化分析

基金：国家重点研发计划(2023YFD1801302);江苏省重点研发计划(BE2022330);兽医生物技术国家重点实验室开放基金(SKLVBF202106)

为了解绵羊源哺乳动物正呼肠孤病毒(mammalian orthoreovirus, MRV)的生物学特性及全基因组特征，本研究从绵羊腹泻病料中分离了一株MRV，命名为MRV-XJ23株，经RT-PCR、电镜观察和间接免疫荧光试验(IFA)鉴定后，扩增病毒全基因组进行同源性及遗传进化分析。研究结果表明，MRV-XJ23分离株可在MDBK细胞稳定传代，产生特异的细胞病变，病毒滴度为106 TCID50·mL-1。MRV感染细胞经IFA检测可观察到特异荧光，电镜可观察到直径约70 nm的无囊膜病毒粒子。经RT-PCR扩增和测序获得MRV全基因组，该毒株共10个节段，全长23 534 bp。序列对比及遗传进化分析结果显示，MRV-XJ23株为MRV-1血清型，其在韩国蝙蝠源BatMRV2/SNU1/Korea/2021毒株基础上，与日本的人源Homo sapiens/Osaka2005株L3、M2、S4基因、印度牛源C/bovine/Indiana/MRV00304/2014株S1基因重配，形成一株新的MRV。本研究首次从腹泻绵羊肛拭子中分离获得一株MRV-1型重配毒株，证明绵羊可感染MRV，拓宽了病毒感染宿主谱，且感染毒株为蝙蝠源、人源和牛源MRV重配毒株，证明这些毒株跨物种感染后发生了复杂的重配。本研究揭示了MRV在各物种中循环传播对公共卫生的风险，提升了深入研究MRV在绵羊乃至家畜中的流行病学、重配规律和致病性的重要性。

来源：2024年第12期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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