畜牧兽医学报

作者：曾晴勤, 李如松, 李瑞, 朱淳殷, 王欣乐, 何学东, 环嘉玲, 叶子雨, 王莹, 张璟, 夏天奇, 宋厚辉, 郑亚东, 杨永春

单位：1. 浙江农林大学动物科技学院/动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程研究中心/浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析联合实验室, 杭州 311300；2. 宁波海关技术中心/宁波市口岸生物与食品安全检测重点实验室, 宁波 315000；3. 福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)/福建-台湾动物病原生物学重点实验室, 福州 350002；4. 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室 世界卫生组织热带病合作中心 国家级热带病国际联合研究中心, 上海 200025

关键词：锥虫,可变表面糖蛋白,表达调控,蛋白质结构,免疫应答

基金：海关总署科研计划项目(2022HK040);宁波中盛产品检测有限公司技术开发项目(2023ZS003);浙江农林大学人才启动项目(2021LFR038);杭州西湖风景名胜区管委会科技发展计划项目(2023-001)

锥虫是一类由媒介传播的血液原虫，可感染人和动物引起锥虫病，危害巨大。锥虫的体表为单一可变表面糖蛋白(variant surface glycoprotein，VSG)形成的致密“外套”，会在每个虫血症时期进行周期性更换，以逃避宿主免疫杀伤作用。锥虫基因组含有成百上千个VSG基因和假基因，而虫体可通过精确的表达调控保证在特定感染阶段只表达一种VSG。VSG具有良好的抗原性，这主要由位于其N端结构域(N-terminal domain，NTD)顶叶(top lobe)的免疫显性表位、糖基化修饰和亚结构域及其构象共同决定。VSG特异的IgM反应在清除锥虫感染中发挥重要作用，但IgG介导的免疫裂解作用则十分有限。宿主特异IgG免疫反应变得固化，只会针对每个VSG中有限的免疫显性表位，降低了与不同VSG之间的交叉反应。本文综述了VSG在表达调控、蛋白质结构、免疫原性及免疫应答等方面的最新研究进展，为深入认识锥虫致病机理、研制有效锥虫病防控手段提供理论参考。

来源：2024年第11期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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