畜牧兽医学报

作者：张琦, 董宁宁, 谈晓梅, 石正旺, 李娜, 朱雯琪, 汤傲星, 李传锋, 朱杰, 刘光清, 苏艳, 孟春春

单位：1. 新疆农业大学, 乌鲁木齐 830052；2. 中国农业科学院上海兽医研究所, 上海 200241；3. 中国农业科学院兰州兽医研究所, 兰州 730050

关键词：非洲猪瘟,CRM197,p30,免疫原性

基金：“十四五”重点研发子课题(2021YFD1801304)

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、高传染性和致死性的传染病，对猪养殖业造成了巨大的影响。安全有效的疫苗和有效治疗药物的缺乏给非洲猪瘟防控带来了巨大的挑战。作者尝试设计一种融合蛋白以改善非洲猪瘟病毒p30的免疫原性。白喉毒素的无毒突变体CRM197已被成功地用作多糖-蛋白结合疫苗的载体蛋白，以增强多糖的免疫原性。本研究构建p30与CRM197催化结构域(A片段)的融合表达质粒，纯化后的重组蛋白和单独p30分别使用小鼠评价了其免疫原性。结果显示：通过原核表达与亲和层析纯化得到融合蛋白p30-CRM197(A)免疫小鼠后，较单独表达的p30其可以在更短的时间内激发起高水平针对p30的特异性IgG，并且在初次免疫后56 d后还能维持较高水平的淋巴细胞免疫活力。本研究结果表明，CRM197的A片段作为载体蛋白显著增强原核表达p30蛋白的免疫原性，其可作为非洲猪瘟亚单位疫苗的候选分子内佐剂。

来源：2024年第11期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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