畜牧兽医学报

作者：龚一鸣, 贾一轩, 李佳骏, 王翔宇, 贺小云, 储明星, 狄冉

单位：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所, 畜禽生物育种全国重点实验室, 北京 100193

关键词：绵羊,FecB突变,卵泡,BMP/SMAD通路,SMAD4

基金：国家自然科学基金(31861143012);财政部和农业农村部: 国家现代农业产业技术体系(CARS-38);中国农业科学院科技创新工程(CAAS-ZDRW202106);中国农业科学院科技创新工程(ASTIP-IAS13)

旨在探究不同FecB基因型对绵羊卵泡中BMP/SMAD通路活性和蛋白表达的影响; 揭示成熟大卵泡和小卵泡之间BMP/SMAD通路活性和蛋白表达的差异。本研究采用TaqMan分型方法筛选出不同FecB基因型的母羊, 同期发情后取卵泡期成熟卵泡和黄体期卵巢表面小卵泡, 利用免疫印迹法(Western blot)测定BMP/SMAD通路相关蛋白表达水平和通路活性。结果表明, 对于小卵泡组, FecB突变型卵泡中骨形态发生蛋白1B型受体(bone morphogenetic protein receptor type 1B, BMPR1B)表达量显著高于野生型卵泡(P<0.05), 但SMAD家族成员4(SMAD family member 4, SMAD4)表达量和SMAD1/5/9的磷酸化水平显著低于野生型卵泡(P<0.05);对于成熟大卵泡组, FecB突变型卵泡中FKBP脯氨酰异构酶1A(FKBP prolyl isomerase 1A, FKBP1A)和SMAD4表达量显著低于野生型卵泡(P<0.05), Ⅰ型受体(BMPR1B)和Ⅱ型受体(BMPR2) 的蛋白表达量及SMAD1/5/9的磷酸化水平在两种基因型之间未显示出显著差异。另一方面, 对比FecB突变型小卵泡和成熟大卵泡发现: 成熟大卵泡中BMPR1B和SMAD4蛋白表达量和SMAD1/5/9磷酸化程度显著高于小卵泡(P<0.05)。上述结果表明, 由于SMAD4表达量的下降, FecB突变型大、小卵泡中结合到基因组靶区域的SMAD4-SMAD1/5/9蛋白复合物均相对较少, 将导致通路活性降低, 而且由于小卵泡中较低的SMAD1/5/9磷酸化水平, 其通路活性更低。另外, 绵羊突变型卵泡生长发育成熟后BMP/SMAD通路活性显著增强。

来源：2024年第9期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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