畜牧兽医学报

作者：冯露, 田宏, 郑海学, 石正旺, 罗俊聪, 张晓阳, 尉娟娟, 周静, 廖焕程, 王婉莹

单位：1. 西北民族大学生命科学与工程学院, 兰州 730000；2. 中国农业科学院兰州兽医研究所 兰州大学动物医学与生物安全学院 动物疫病防控全国重点实验室, 兰州 730000

关键词：非洲猪瘟病毒,ERA,核酸检测,等温扩增

基金：国家重点研发计划项目(2021YFD1801300);2022甘肃省创新联合体(22ZD6NA012);中央高校基本科研业务费专项资金资助;“十四五”广东省揭榜挂帅项目(2023SDZG02);2023农业技术产业体系建设(CARS-35)

建立基于酶促重组酶扩增(enzymatic recombinase amplification, ERA)技术的非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)核酸快速检测方法。针对ASFV B646L基因保守序列, 设计特异性的ERA探针和引物, 经过反应条件的优化, 建立等温条件下检测ASFV DNA的ERA方法。结果显示: 建立的ERA检测ASFV方法特异性强与其它病原无交叉反应; CV均小于10%, 具有良好的重复性; 对阳性样品拷贝数的检测下限为85 copies·μL-1; 与世界动物卫生组织(WOAH)非洲猪瘟qPCR诊断方法对比, Kappa值为0.961, 具有高度一致性。本研究建立的基于ERA检测ASFV方法可以用于ASFV的现场快速检测。

来源：2024年第9期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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