畜牧兽医学报

作者：赵彤, 杨文哲, 潘飞龙, 赵树臣, 刘克祥, 吕占军, 赵立佳

单位：1. 东北农业大学动物医学学院, 哈尔滨 150030；2. 黑龙江省教育厅普通疾病防治重点实验室, 哈尔滨 150030

关键词：双酚A(BPA),载脂蛋白A1(Apoa1),小鼠睾丸间质细胞(TM3),睾酮(T)

基金：黑龙江省自然科学基金优秀青年基金项目(YQ2022C018)

旨在从脂质代谢的角度探讨载脂蛋白A1(apolipoprotein A1，Apoa1)是否介导了双酚A(bisphenol A，BPA)暴露所致小鼠睾丸间质细胞株(TM3)睾酮合成的降低。将TM3细胞随机分为不同浓度的BPA暴露剂量(0、5、10、20、40、60、80 μmol·L-1)组，0 μmol·L-1 BPA为对照组(CON)。给予相应剂量处理24 h后，运用CCK-8法检测TM3细胞活力，确定BPA最适染毒剂量；通过ELISA检测TM3细胞培养上清液睾酮(testosterone，T)含量；利用RT-qPCR检测TM3细胞脂质代谢相关基因Apoa1、Apoa2(apolipoprotein A2)、Apoc3(apolipoprotein C3)的mRNA表达水平；运用Western blot和免疫荧光方法检测APOA1蛋白表达水平；采用油红O染色观察细胞内脂滴累积情况。结果表明，20 μmol·L-1 BPA处理24 h对TM3细胞活力无显著影响，40 μmol·L-1 BPA处理24 h后，TM3细胞活力受到极显著抑制(P < 0.01)；此外，20 μmol·L-1 BPA处理TM3细胞24 h后，培养上清液中睾酮含量极显著低于对照组(P < 0.01)，Apoa1基因的mRNA表达水平及蛋白表达量极显著升高(P < 0.001)，但Apoa2和Apoc3基因的mRNA表达水平无显著变化；与对照组相比，20 μmol·L-1 BPA处理24 h，TM3细胞的脂滴累积量极显著降低(P < 0.000 1)。综上，BPA可通过上调Apoa1基因的表达水平，增强胆固醇逆向转运(reverse cholesterol transport, RCT)，引起TM3细胞内的脂滴含量减少，导致TM3细胞的睾酮合成分泌降低。

来源：2024年第8期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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