国内刊号:11-1985/S
国际刊号:0366-6964
发布日期:
作者:余祖华, 高梦茹, 何雷, 魏颖, 陈建, 陈松彪, 丁轲
单位:1. 河南科技大学动物科技学院/功能微生物与畜禽健康实验室/动物疫病与公共卫生重点实验室, 洛阳 471023;2. 洛阳市活载体生物材料与动物疫病防控重点实验室, 洛阳 471023;3. 河南科技大学学院动物科技学院, 新乡 453003
关键词:mdv1-miR-M4-5p,MDV,增殖,凋亡,TGF-β1/Smad2
基金:国家自然科学基金(U1504308);国家自然科学基金(31702207)
旨在研究马立克病病毒(Marek's disease virus, MDV)编码的mdv1-miR-M4-5p对MDCC-MSB1细胞增殖和凋亡的影响,将mdv1-miR-M4-5p模拟物、抑制物及其阴性对照转染MDCC-MSB1细胞后48 h,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中mdv1-miR-M4-5p、TGF-β1、Smad2以及caspase-9、caspase-3、cyt-c、cyclinD1、Bcl-2等增殖和凋亡相关分子的转录;CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡。结果显示:与对照组相比,mdv1-miR-M4-5p模拟物转染显著上调MDCC-MSB1细胞中mdv1-miR-M4-5p、cyclinD1、Bcl-2的转录水平,下调TGF-β1、Smad2、cyt-c、caspase-9和caspase-3的表达转录,促进细胞的增殖,减少G1期细胞,增加S和G2细胞,降低细胞凋亡率。与对照组相比,mdv1-miR-M4-5p抑制物转染后MDCC-MSB1细胞的增殖、凋亡及其相关分子转录的结果与mdv1-miR-M4-5p模拟物转染后的结果相反。综上,Mdv1-miR-M4-5p可促进MDCC-MSB1细胞增殖,抑制其凋亡,这可能是通过抑制TGF-β1/Smad2信号通路来实现的。
来源:2024年第8期
《畜牧兽医学报》期刊编辑部