畜牧兽医学报

作者：陈嘉仪, 黄晓琪, 王炜杰, 莫竣喻, 王苏艳, 丹珍翁姆, 陈劲松, 张瑞, 周泷, 李彦敏, 张志东

单位：西南民族大学畜牧兽医学院，成都 610041

关键词：施马伦贝格病毒,重组酶介导核酸恒温扩增方法,快速检测

基金：西南民族大学“双一流”项目(XM2023012);四川省自然科学基金项目(面上项目)(22NSFSC2548);2022年大学生创新创业训练计划项目(X202210656199);西南民族大学引进高层次人才科研启动金资助项目(16011211013)

旨在建立一种快速检测施马伦贝格病毒(SBV)的方法。本研究对于SBV S基因，设计特异性引物和探针，通过优化反应条件，建立SBV反转录重组酶介导核酸恒温扩增(RT-RAA)检测方法。结果显示，该方法在38 ℃条件下，8 min内即可特异性检出SBV，与口蹄疫病毒(FMDV)、小反刍兽疫病毒(PPRV)、非洲马瘟病毒(AHSV)、塞内卡谷病毒(SVV)、水疱性口炎病毒(VSV)无交叉反应，其敏感性为103拷贝/反应，且批内和批间重复性变异系数均小于5%。对模拟阳性和阴性绵羊样品的检出率为100%，与SBV的RT-qPCR检测结果一致。本研究成功建立了一种快速、敏感、特异的SBV实时荧光RT-RAA方法，为SBV防控提供新技术手段。

来源：2024年第8期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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