畜牧兽医学报

作者：马密兰, 王琪, 颜秋, 李天安, 赵兴绪, 张勇

单位：1. 甘肃农业大学动物医学院，兰州 730070；2. 甘肃省动物生殖生理及繁殖调控重点实验室，兰州 730070

关键词：HIGD1C,隐睾症,支持细胞,凋亡,牦牛

基金：甘肃省动物生殖生理及繁殖调控重点实验室(省科技计划)(20JR10RA563);中央引导地方科技发展资金专项(22ZY1QA004)

旨在探究缺氧诱导基因1C (HIG1 hypoxia inducible domain family member 1C, HIGD1C)对牦牛睾丸支持细胞凋亡的影响。本研究分别选择3头3~6岁龄健康状况良好的公牦牛和隐睾症公牦牛，以其睾丸组织作为研究材料。通过HE染色、牦牛睾丸支持细胞分离培养、间接免疫荧光、RT-qPCR、Western blot、HIGD1C过表达与干扰载体构建及体外细胞转染等技术，探究HIGD1C对牦牛睾丸支持细胞凋亡的调控机制。结果显示：正常睾丸基底膜及间质组织完整，曲细精管、管周肌细胞及支持细胞等排列紧密，隐睾中曲细精管断裂萎缩且HIGD1C在牦牛隐睾组织中转录及蛋白的表达水平极显著于高于正常睾丸组织(P < 0.01)；HIGD1C蛋白主要分布在睾丸间质细胞和支持细胞；成功分离培养出牦牛睾丸支持细胞且HIGD1C蛋白定位于原代睾丸支持细胞胞核；HIGD1C过表达支持细胞后，Bcl-2 mRNA表达水平显著上调(P < 0.05)，蛋白表达水平极显著上调(P < 0.01)，Bax和Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平均极显著上调(P < 0.01)，流式细胞术结果显示过表达HIGD1C组支持细胞凋亡率极显著上升(P < 0.01)；反之，HIGD1C敲除后，Bax、Bcl-2和Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平均极显著下调(P < 0.01)，流式细胞术结果显示HIGD1C敲除组支持细胞凋亡率极显著下调(P < 0.01)。本研究结果表明：正常睾丸组织结构完整，隐睾间质疏松，且HIGD1C在牦牛隐睾组织中高表达。体外细胞试验表明上调HIGD1C，可以激活促凋亡蛋白，促进牦牛支持细胞凋亡；反之，下调HIGD1C表达水平会抑制支持细胞凋亡。提示HIGD1C参与调控牦牛睾丸支持细胞的凋亡，为揭示牦牛隐睾的发生机制提供了参考。

来源：2024年第7期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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