畜牧兽医学报

作者：朱昊天, 刘路瑶, 杨聪山, 姜纪, 石涵, 刘笑笑, 陈木新, 徐前明

单位：1. 安徽农业大学动物科技学院, 合肥 230036；2. 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心), 国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室(中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所), 上海 200025

关键词：异尖线虫,人畜共患病,形态学观察,分子鉴定,系统进化树

基金：安徽省自然科学基金青年项目(2008085QC136)

旨在鉴定由海豚粪便样本中所分离所得线虫种类。首先对所分离虫体进行形态观察，然后提取虫体基因组DNA，并对样本28S rRNA D2-D3基因和ITS基因片段进行PCR扩增，以进行分子生物学鉴定。所得序列经BLAST比对并用邻接法构建系统进化树对所得序列进行分析。结果显示：虫体长120~140 mm，整体呈圆柱形，两端尖细，外观呈乳白色半透明，镜下观察其内部偏黄。可见食道前端细，向后逐渐膨大。PCR结果显示，28S rRNA D2-D3基因与ITS基因扩增长度分别为797和840 bp。BLAST比对结果显示：28S rRNA D2-D3基因(GenBank登录号OR345165)与已报道典型异尖线虫(Anisakis typical, GenBank登录号HF911524.1)的序列一致性为95.36%；ITS基因(GenBank登录号OR345164)与典型异尖线虫(GenBank登录号MF668919.1)一致性为97.11%，其中, ITS-1区域与典型异尖线虫(GenBank登录号MF668919.1)一致性为91.90%，ITS-2区域与典型异尖线虫(GenBank登录号JN968938.1)一致性为94.97%，5.8S rRNA区域与典型异尖线虫(GenBank登录号OQ244221.1)一致性为100.00%。基于ITS基因和28S rRNA D2-D3基因的系统发育分析结果显示，此次研究分离所得寄生虫样本与典型异尖线虫遗传距离最近，且同一分支上。本次分离所得寄生虫样本经过分子鉴定为典型异尖线虫。同源性分析结果显示，其与典型异尖线虫一致性均大于95%；同时，在28S rRNA D2-D3基因序列和ITS基因序列的系统发育分析方面，均与已报道的典型异尖线虫遗传距离最近。

来源：2024年第6期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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