畜牧兽医学报

作者：陈延鑫, 华瑞其, 邵国庆, 朱小伟, 侯巍, 李盛琼, 阳爱国, 杨光友

单位：1. 四川农业大学动物医学院, 成都 611130；2. 四川省动物疫病预防控制中心, 成都 610000

关键词：细粒棘球绦虫,膜联蛋白,原核表达,反应原性,分泌特性

基金：四川省重点研发项目(2022YFN0013)

旨在探讨细粒棘球绦虫膜联蛋白B5、B15和B25的反应原性及其在中间宿主组织中的分泌特性，为进一步研究细粒棘球绦虫膜联蛋白与中间宿主的相互作用奠定基础。作者提取细粒棘球蚴原头蚴的总RNA并反转录为cDNA，以cDNA为模板PCR扩增获得EgANXB5、EgANXB15和EgANXB25基因全长编码序列，使用同源重组法构建pET32a-EgANXB5、pET32a-EgANXB15和pET32a-EgANXB25质粒并进行重组蛋白的原核表达，应用蛋白免疫印迹对上述重组蛋白进行鉴定，并采用免疫荧光染色试验分析EgANXB5、EgANXB15和EgANXB25在中间宿主组织中的分泌特性。结果显示：本研究成功克隆并表达出重组EgANXB5、EgANXB15和EgANXB25，并更正了EgANXB25的CDS序列(GenBank：OR245515.1)。蛋白免疫印迹结果显示，这3种蛋白均能够被感染细粒棘球绦虫的犬阳性血清和感染细粒棘球蚴的小鼠阳性血清所识别。同时，免疫荧光染色结果显示，在细粒棘球蚴包囊附近的肝实质组织中可以检测到EgANXB5、EgANXB15和EgANXB25的阳性信号。EgANXB5、EgANXB15和EgANXB25具有良好的反应原性，同时它们具有分泌进入包囊周围肝实质组织中的潜能，可能进一步参与细粒棘球蚴与宿主的相互作用。

来源：2024年第6期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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