国内刊号:11-1985/S
国际刊号:0366-6964
发布日期:
作者:王立群, 吴易璇, 蒲桂婷, 曹珊菱, 王得先, 刘婷丽, 李红, AMUDATharheer Oluwashola, 郭小腊, 殷宏, 骆学农
单位:1. 中国农业科学院兰州兽医研究所 动物疫病防控全国重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室, 兰州 730046;2. 西北民族大学生命科学与工程学院, 兰州 730030;3. 扬州大学 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心, 扬州 225009
关键词:多房棘球蚴,emu-let-7-5p,腹腔巨噬细胞极化,虫体生长
基金:国家自然科学基金(32072889)
旨在明确敲低多房棘球蚴emu-let-7-5p对小鼠腹腔巨噬细胞极化和虫体生长的影响。构建表达多房棘球蚴emu-let-7-5p海绵序列的重组腺相关病毒载体,并在293T细胞上验证其抑制效果和特异性。70只清洁级BALB/c小鼠分别经尾静脉注射AAV8-si-let-7-5p、AAV8-control和PBS后两周,每组随机选取2只小鼠分别用Western blot和qRT-PCR分析肝组织中GFP、let-7-5p及其靶基因C/EBP δ的表达。随后,所有小鼠每只腹腔接种1 000个原头蚴,3个月后qRT-PCR检测腹腔巨噬细胞emu-let-7-5p、C/EBP δ、M1型(IL-1β、iNOS和IL-6)和M2型(Arg-1、IL-4和IL-10)相关分子的转录水平,并统计各组小鼠多房棘球蚴的包囊重量和原头蚴数量。结果表明,注射后第15天,AAV8-si-let-7-5p成功靶向小鼠肝脏,并引起emu-let-7-5p的敲低和C/EBP δ的上调表达。感染后3个月,AAV8-si-let-7-5p组小鼠腹腔巨噬细胞emu-let-7-5p和M2型相关分子Arg-1均显著下调,而C/EBP δ和M1型相关分子IL-1β和iNOS均显著上调。此外,AAV8-si-let-7-5p组IL-4和IL-6下调表达,而IL-10上调表达,且小鼠肝脏包囊重量和原头蚴数量显著低于对照组。敲低多房棘球蚴感染小鼠体内emu-let-7-5p,可促进C/EBP δ的表达,进而抑制M2型极化和虫体生长。
来源:2024年第6期
《畜牧兽医学报》期刊编辑部