畜牧兽医学报

作者：杜改梅, 王月, 茅慧华, 雷卫强, 储岳峰, 刘茂军

单位：1. 金陵科技学院动物科学与食品工程学院, 南京 210038;2. 中国农业科学院兰州兽医研究所/兰州大学动物医学与生物安全学院/动物疫病防控全国重点实验室, 兰州 730000;3. 江苏省农业科学院兽医研究所, 农业农村部兽用生物制品工程技术重点实验室, 南京 210014;4. 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心, 泰州 225300

关键词：绵羊肺炎支原体,小鼠,感染模型

基金：动物疫病防控全国重点实验室开放基金项目(SKLVEB-KFKT-04)；江苏省第五期“333工程”科研资助(BRA2019092)

旨在探索小鼠作为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae，Mo)实验室感染模型的可行性，筛选建立Mo感染小鼠模型的最佳方法。将60只BALB/c小鼠随机分为对照组、Mo感染组1、感染组2、感染组3和感染组4(n=12)。Mo感染组1小鼠分别滴鼻30 μL和腹腔注射25 μL 108 CCU ·mL-1 Mo NJ01株菌液各1次，Mo感染组2和3小鼠分别滴鼻2和3次30 μL 108 CCU ·mL-1 Mo NJ01株菌液，Mo感染组4小鼠喉头喷雾50 μL 108 CCU ·mL-1 Mo NJ01株菌液2次，对照组用正常培养基处理。分别于感染后第0、7和14天称量小鼠体重。感染后第14天处死所有小鼠，采集血液和肺组织。通过HE染色法进行肺组织病理学检查、剖检进行肺组织病理评分、qPCR方法检测肺组织中Mo的载荷量和ELISA检测血清Mo IgG水平，确定小鼠感染模型是否建立成功及最佳建立方法。Mo感染组2和组4中小鼠体重第14天时分别比对照组显著降低17.2%(P < 0.05)和21.6%(P < 0.05)；感染第13天，感染组2和组4小鼠出现死亡；感染后第14天剖检，Mo感染组2和组4小鼠肺部有炎症，肺病变平均评分分别为3.5和3.3，均显著高于Mo感染组1(P < 0.05)和组3(P < 0.05)，而对照组小鼠无病变；组织病理学检查发现，Mo感染组小鼠肺可见不同程度的间质性肺炎，肺泡腔内有炎细胞浸润；对照组小鼠肺组织结构正常、完整，肺泡内未见明显细胞浸润。小鼠肺组织中Mo DNA拷贝数在Mo感染组1和组3中分别为102.56和103.21拷贝·g-1；感染组2和组4分别为103.84和103.77拷贝·g-1，且显著高于Mo感染组1(P < 0.05)和组3(P < 0.05)，对照组为阴性。小鼠血清Mo抗体OD450 nm值在Mo感染组1、组2、组3和组4分别为0.63、1.05、0.81和0.99，均显著高于对照组(P < 0.05)，且组2和组4均显著高于1组(P < 0.05)。本研究通过1×108 CCU ·mL-1的Mo NJ01株菌液滴鼻2次或喉头喷雾2次均可成功建立Mo感染小鼠模型。为绵羊肺炎支原体的致病机制及防治策略研究奠定基础。

来源：2024年第4期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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