畜牧兽医学报

北大核心,CA,JST,CSCD,WJCI

国内刊号:11-1985/S

国际刊号:0366-6964

畜牧兽医学报杂志2024年第3期:H3亚型禽流感病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用

发布日期:

作者:毛秋艳, 周淑宁, 刘朔, 彭程, 尹馨, 张雅馨, 周婉婷, 李金平, 侯广宇, 蒋文明, 宋厚辉, 刘华雷

单位:1. 浙江农林大学动物科技学院·动物医学院, 杭州 311300;2. 青岛农业大学动物医学院, 青岛 266109;3. 中国动物卫生与流行病学中心, 青岛 266032;4. 内蒙古农业大学兽医学院, 呼和浩特 010018

关键词:禽流感病毒,H3亚型,荧光定量,监测

基金:“十四五”国家重点研发计划项目(2021YFD1800201);山东省重点研发计划项目(2022CXGC010606)

H3亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)感染宿主广泛,具备跨物种传播的能力,不但造成了家禽的发病,还导致了多起人感染病例,具有重要的公共卫生意义。因此,有必要建立一种快速灵敏的H3亚型AIV的检测方法。本研究参考了GenBank近年来公开的H3亚型AIV HA基因序列,在保守区域设计一对特异性引物和TaqMan探针。通过对反应条件的优化,分别以cRNA阳性标准品和病毒核酸标准品为模板绘制标准曲线,建立了针对H3亚型AIV的荧光定量RT-PCR检测方法,并对其特异性、灵敏性、重复性进行评估。进一步使用实验室攻毒鸡组织样品和临床拭子样品对该方法进行了验证。结果表明,该方法特异性强,与其他亚型AIV和常见禽类病原体均无交叉反应;检测下限分别为1.0×102 copies·μL-1和102 EID50·0.1 mL-1,灵敏度与常规RT-PCR相比提高了10倍;组内和组间变异系数均小于1.5%,重复性较好。动物攻毒临床试验样品和临床拭子样品检测结果显示,该检测方法敏感性高于普通RT-PCR方法,与病毒分离鉴定结果一致,符合率为100%,可用于临床检测。综上,本研究建立的H3亚型AIV荧光定量RT-PCR检测方法具备特异、快速、灵敏等特点,为H3亚型AIV的快速诊断和监测及防控提供一定的技术支持。

来源:2024年第3期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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