国内刊号:11-1985/S
国际刊号:0366-6964
发布日期:
作者:贾艺泉, 于梦婷, 刘卫容, 方守国, 章松柏
单位:1. 长江大学医学部, 荆州 434023;2. 长江大学农学院, 荆州 434025;3. 农业农村部长江中游作物绿色高效生产重点实验室(部省共建), 长江大学农学院, 荆州 434025
关键词:黄芩苷,传染性支气管炎病毒(IBV),复制,干扰素
基金:国家自然科学基金(31572490);荆州市科技计划项目(2022HC34);园艺作物病虫害治理湖南省重点实验室开放项目(KF202203)
本研究旨在探讨黄芩苷对鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)的抑制作用及其作用机制。采用H1299和Vero细胞系作为供试细胞,分别在IBV感染前及感染后在细胞培养体系中加入黄芩苷(125 μg·mL-1),分析黄芩苷对IBV的抑制作用。进一步,将黄芩苷倍比稀释成不同浓度,观察不同浓度黄芩苷对IBV的抑制作用。将试验分为空白组、IBV组、病毒感染前加药组、病毒感染后加药组,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot技术检测各组干扰素(interferon,IFN)通路相关信号分子的mRNA和蛋白表达情况。用重组人IFN-α处理IBV组和加药组后分析各组IBV对IFN-α治疗的敏感性。以间接免疫荧光技术检测IBV组和加药组磷酸化STAT1(p-STAT1)的核移位。采用基因沉默试验分析IBV组和加药组沉默STAT1对病毒复制的影响。结果显示,黄芩苷对IBV的复制具有一定的抑制作用,并呈剂量依赖性。与对照组相比,黄芩苷处理促进干扰素通路信号分子p-IRF3、IFN-β、p-STAT1的表达水平(P<0.05),下调JAK-STAT信号通路负调控因子SOCS3和SOCS3刺激因子IL-6的表达水平(P<0.05),增加p-STAT1核移位,并增强IBV对IFN-α治疗的敏感性。进一步,沉默STAT1减弱了黄芩苷对IBV的抑制作用。综上所述,黄芩苷可通过诱导Ⅰ型干扰素产生来抑制IBV的复制,减轻病毒感染对宿主细胞造成的细胞病变效应。
来源:2023年第11期
《畜牧兽医学报》期刊编辑部