畜牧兽医学报

作者：陈文哲, 张向乐, 顾峰幸, 赵振翔, 李康丽, 薛钊宁, 郑海学, 张小丽, 朱紫祥

单位：1. 甘肃农业大学动物医学院, 兰州 730070;2. 中国农业科学院兰州兽医研究所, 兰州大学动物医学与生物安全学院, 家畜疫病病原生物学国家重点实验室, 兰州 730046

关键词：口蹄疫病毒,G蛋白偶联受体激酶2,抗病毒作用

基金：国家重点研发计划项目（2021YFD1800300）；甘肃省重大专项（21ZD3NA001，20ZD7NA006，19ZDNA001）；"十四五"广东省农业科技创新十大主攻方向"揭榜挂帅"项目（2022SDZG02）；生猪产业体系（CARS-35）；绒毛羊产业体系（CARS-39-13）；中国农业科学院基本科研业务费（1610312022006）

为研究G蛋白偶联受体激酶2（G protein-coupled receptor kinase 2，GRK2）对口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus，FMDV）复制的影响，从猪的PK-15细胞中提取RNA，通过聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）扩增出猪GRK2的完整CDS序列，并构建了猪GRK2真核表达质粒。Western blot和间接免疫荧光试验表明GRK2可表达并定位于细胞质中。FMDV感染PK-15细胞的GRK2转录水平和蛋白水平呈先上升后下降趋势；过表达GRK2可显著抑制FMDV的复制，下调表达GRK2可显著促进FMDV的复制，表明GRK2在FMDV感染过程中具有抗病毒作用。进一步研究发现FMDV 3Cpro蛋白可与GRK2互作并降解GRK2，促进FMDV的复制。研究结果为进一步分析宿主蛋白GRK2的抗FMDV的分子机制奠定了基础。

来源：2023年第10期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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