畜牧兽医学报

作者：梁凯欣, 钟海文, 宋长绪, 杨化强, 黄思秀, 徐铮

单位：华南农业大学动物科学学院, 国家生猪种业工程技术研究中心, 广州 510642

关键词：SYNGR2,猪圆环病毒2型,转录组测序,RAB27A,囊泡

基金：广东省基础与应用基础研究基金项目(2019B1515210030)

宿主的Synaptogyrin-2(SYNGR2)蛋白影响猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)的感染能力。本研究旨在研究宿主因子SYNGR2对PCV2在细胞水平增殖的影响,并进一步对SYNGR2影响PCV2体外增殖的机制进行探究。本研究利用基因敲除、过表达、定点突变等手段,在PK15细胞上研究SYNGR2基因敲除及其p.Arg63Cys点突变对PCV2增殖的影响。为探究SYNGR2参与PCV2感染的具体机制,作者对SYNGR2基因敲除的细胞及野生型对照细胞进行转录组测序,筛选SYNGR2功能相关的基因及通路,根据差异表达基因进行表达模式聚类分析,并通过实时荧光定量PCR(quantitative PCR,qPCR)验证差异表达基因的表达情况。结果显示,SYNGR2基因敲除或p.Arg63Cys点突变显著降低PCV2对PK15细胞的感染能力,对敲除细胞过表达不同基因型的SYNGR2,PCV2的增殖能力均恢复。转录组差异表达基因分析结果显示,SYNGR2的功能主要是参与膜成分及囊泡等被膜细胞器的组成。对差异表达基因肌球蛋白VIIA与Rab互作蛋白(myosin VIIA and Rab interacting protein,MYRIP)及其结合的外泌体调控相关基因Ras相关蛋白27(Ras-related protein-27,RAB27)进行qPCR检测,定量结果显示,RAB27 mRNA表达量在SYNGR2敲除后显著提升。本研究在细胞水平证实了SYNGR2参与PCV2的体外增殖,SYNGR2基因敲除显著降低PCV2在PK15上的增殖能力,同时SYNGR2第63位氨基酸位点由Arg突变为Cys也显著降低PCV2在PK15上的增殖能力。转录组分析揭示SYNGR2可能通过调节囊泡运输的功能来影响PCV2的复制能力。

来源：2023年第9期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

查看畜牧兽医学报杂志2023年第9期