畜牧兽医学报

作者：刘林丽, 彭雪兰, 李博, 程乐凡, 次仁拉姆, 张恩平

单位：1. 西北农林科技大学动物科技学院, 杨凌 712100;2. 西北农林科技大学生命科学学院, 杨凌 712100

关键词：萨湖羊,前体脂肪细胞,pcDNA3.1-flag,UCP3,无缝克隆

基金：陕西省肉羊产业技术体系建设项目（NYKJ-2020-YL-14；NYKJ-2021-YL（XN）43）

旨在阐明萨湖羊解偶联蛋白3（UCP3）基因的组织、细胞表达模式，阐明过表达UCP3对揭示对萨湖羊前体脂肪细胞分化的影响。本研究通过实时荧光定量PCR （real-time quantitative PCR，qPCR）技术检测UCP3基因在3只萨湖羊心脏、肝脏、脾脏等组织中的表达分布及在成脂诱导分化不同时期的表达水平；过表达UCP3后，采用qPCR验证过表达效率；利用油红O染色、脂质提取分析及脂肪细胞分化标志基因的检测，分别从细胞形态学和生物学角度明确过表达UCP3对萨湖羊脂肪细胞脂质生成的影响。结果表明：UCP3基因在萨湖羊各组织中广泛表达，在心脏和脾脏中相对表达量较高；时序表达谱显示，在萨湖羊前体脂肪细胞分化过程中UCP3基因表达量呈上升的趋势（P<0.05）；过表达UCP3后，萨湖羊前体脂肪细胞的脂滴明显增多，极显著增加了脂质含量（P<0.01）；脂肪细胞分化标志基因PPARγ、C/EBPα、LEP mRNA水平极显著上升（P<0.01），FAS、UCP1 mRNA水平显著上升（P<0.05）。本研究揭示了萨湖羊UCP3的表达模式，验证了过表达UCP3能够促进萨湖羊前体脂肪细胞的成脂分化，推测UCP3是萨湖羊前体脂肪细胞的正调控因子，可能是通过调控PPARγ、C/EBPα和FAS等分化关键基因的表达来实现的。

来源：2023年第8期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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