畜牧兽医学报

作者：王建东, 唐玉林, 王敏, 张宝锁, 杨富强, 高海慧, 于洋, 郭延生

单位：1. 宁夏农林科学院动物科学研究所, 银川 750002;2. 宁夏大学农学院, 银川 750021;3. 宁夏银川市妇幼保健院, 银川 750001;4. 宁夏顺宝现代农业股份有限公司, 青铜峡 751600

关键词：RNA-Seq技术,免疫抑制,枸杞多糖,环磷酰胺,脾

基金：宁夏自然科学重点基金项目（2020AAC02032）

本试验旨在基于RNA-Seq技术研究枸杞多糖对环磷酰胺致雏鸡免疫抑制的拮抗机制，分析脾中与免疫相关差异表达基因的变化，为枸杞多糖拮抗雏鸡免疫抑制机制提供参考依据。将120只7日龄海兰褐蛋鸡随机分成3个组，分别为空白组（NC）、环磷酰胺组（CY）及枸杞多糖组（CYLbGp），CY和CYLbGp两组连续3 d每日胸肌注射80 mg·kg-1环磷酰胺建立免疫抑制雏鸡模型，NC组肌注等体积生理盐水，CYLbGp组在模型建立后通过饮水的方式每天给予5 mg·kg-1枸杞多糖，连续30 d。给药结束后，每组随机选取6只雏鸡采集脾，采用RNA-Seq技术检测3组在给予枸杞多糖后的差异表达基因。通过KEGG通路富集分析和蛋白质互作（PPI）网络分析，筛选关键差异基因和通路。结果表明，枸杞多糖干预后共有178个差异表达基因显著回调，显著富集在线粒体自噬-动物、趋化因子信号通路、C型凝集素受体信号通路、B细胞受体信号通路、血小板活化、自然杀伤细胞介导的细胞毒性和Th1和Th2细胞分化等免疫相关通路上。PPI分析结果表明，磷酸肌醇3激酶调节亚基（PIK3CD）、Janus激酶3（JAK3）、GATA结合蛋白3（GATA3）、低氧诱导因子（HIF1A）、NK2同源异型框5（NKX2-5）和肌醇多磷酸磷酸酶样1（INPPL1）为其中的关键基因。RT-qPCR结果与转录组学数据变化趋势基本一致，进一步表明转录组数据有较高的可靠性。综上，枸杞多糖通过作用于PIK3CD、JAK3、GATA3、HIF1A、和INPPL1等关键靶点，参与线粒体自噬、趋化因子信号通路、C型凝集素受体信号通路、B细胞受体信号通路、血小板活化、自然杀伤细胞介导的细胞毒性、Th1和Th2细胞分化等信号通路的调控，进而起到缓解雏鸡免疫抑制的作用。

来源：2023年第8期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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