畜牧兽医学报

作者：胡婷, 张永红, 侯晓林, 姚华, 崔德凤, 潘早早, 张凌宇, 张家希, 吴琼

单位：北京农学院动物科学技术学院, 北京 102206

关键词：双酚A,猪睾丸支持细胞,转录组测序,富集分析

基金：国家自然科学基金（32202881）

旨在研究猪睾丸支持细胞（ST）暴露于环境雌激素双酚A （BPA）不同时间后的基因表达谱变化。本研究将猪ST细胞设为C、B两组，每组设置3个重复，C组为空白对照组，B组细胞暴露于50 μmol·L-1浓度的BPA。BPA暴露6、24 h后，收集C6、B6、C24、B24组细胞总RNA样品，构建测序文库，通过双端150 bp测序方法进行高通量转录组测序。对组装数据进行功能注释、差异基因分析以及GO和KEGG富集分析。通过Real-time PCR方法对关键差异基因表达进行验证。BPA暴露24 h后差异基因数量（6 928个）较BPA暴露6 h差异基因数量（3 940个）明显增加。编码分泌型磷蛋白1的SPP1基因在BPA暴露6 h后表达增加，但在BPA暴露24 h后表达降低。管腔结合蛋白编码基因BIP、泛素B编码基因UBB、泛素C编码基因UBC、鸟氨酸脱羧酶1编码基因ODC1表达量在BPA暴露6和24 h后均显著上调。富集分析结果表明，BPA暴露6 h后，TNF信号通路富集差异倍数最高，p53、IL-17以及MAPK信号通路等也均显著富集，暗示ST细胞表现出明显的促炎反应。在BPA暴露24 h后，氨基酸及糖代谢通路富集差异倍数最高，包括精氨酸和脯氨酸、组氨酸以及糖酵解代谢通路。Real-time PCR验证结果显示，BPA暴露6 h后炎性反应通路相关的PTGS2等以及BPA暴露24 h后氨基酸代谢通路相关ARG1等差异基因表达显著上调。综上可知，BPA对猪睾丸支持细胞的损伤机制呈现明显的时间效应，ST细胞在BPA暴露初期表现出以TNF等信号通路激活为特征的炎性反应，在BPA暴露后期氨基酸及糖代谢显著激活。

来源：2023年第7期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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