畜牧兽医学报

作者：丁晓艳, 何久香, 周晓杨, 周伃欣, 李晋涛

单位：陆军军医大学基础医学院军事生物安全教研室, 重庆 400038

关键词：非洲猪瘟病毒,GEO数据库,蛋白相互作用,UBB,毒力分子

基金：国家自然科学基金（81570497）

本研究旨在初步筛选非洲猪瘟病毒（African swine fever virus，ASFV）感染过程中与宿主相互作用的调控基因以及毒力基因，为非洲猪瘟（African swine fever，ASF）特效药以及疫苗研发提供分子理论基础。利用GSE145954数据集和文献挖掘，分析ASFV强毒株和弱毒株感染后宿主差异表达基因；使用Metascape数据库对差异基因进行基因功能富集分析，通过交互基因检索工具（STRING）数据库建立蛋白相互作用网络，经网络拓扑结构筛选获得病毒感染宿主调控网络关键基因，随后在细胞水平筛选调控该关键基因的ASFV毒力基因。研究发现ECE1、CCL2、CTSB、SCARB2和CD14在ASFV感染单核巨噬细胞和动物全血中均明显上调，HMBS、DYNLL1、UBB、EZH2和SERPINE1则明显下调。蛋白质相互作用（PPI）分析表明，宿主UBB、CCL2、CTSB、EZH2、SERPINE1、CD14和DYNLL1为ASFV感染宿主调控网络关键基因，其中UBB占据核心地位。ASFV B119L、I215L以及MGF360-13L可抑制UBB的表达。结果提示，宿主UBB、CCL2、CTSB、EZH2、SERPINE1、CD14和DYNLL1为病毒感染宿主调控网络关键基因，其中UBB是非洲猪瘟病毒感染的核心基因。B119L、I215L以及MGF360-13L可抑制UBB的表达，为ASFV重要的毒力基因。

来源：2023年第7期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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