畜牧兽医学报

作者：王崇年, 于嘉霖, 宫照乾, 吴晓玲, 邓光存

单位：1. 宁夏大学生命科学学院, 银川 750021;2. 西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室, 银川 750021

关键词：PLIN2,BCG,小鼠巨噬细胞RAW264.7,内质网应激,细胞自噬

基金：国家自然科学基金(32160162;32060160);宁夏自然科学基金(2022AAC02009)

本研究旨在探讨脂肪分化相关蛋白2(perilipin 2,PLIN2)在卡介苗(bacillus calmette-gu?rin,BCG)感染的小鼠巨噬细胞RAW264.7中对自噬的调控作用。利用小干扰RNA敲减小鼠巨噬细胞RAW264.7中PLIN2的表达,结合BCG感染,通过免疫印迹、流式细胞术和免疫荧光等技术,检测胞内PLIN2、自噬、内质网应激及脂肪酸代谢相关因子指标的表达变化。结果显示:BCG感染显著上调巨噬细胞RAW264.7中PLIN2的表达(P＜0.05),极显著上调自噬相关蛋白ATG5(P＜0.01)、ATG12(P＜0.001)及LC3(P＜0.001)的表达,并伴随着细胞内中性脂质的蓄积。敲减PLIN2能使BCG感染的巨噬细胞RAW264.7中自噬相关蛋白ATG5(P＜0.05)和ATG12(P＜0.05)显著下调以及LC3(P＜0.001)极显著下调,细胞自噬率极显著降低(P＜0.001),并极显著降低细胞内中性脂质的含量(P＜0.001)。同时,敲减PLIN2显著下调CHOP(P＜0.05),并极显著下调ATF4(P＜0.001)内质网应激相关蛋白表达,细胞内Ca2+浓度极显著降低(P＜0.001)。此外,利用内质网应激激动剂Tunicamycin持续激活内质网应激通路后,无论是否敲减PLIN2,BCG感染的巨噬细胞内自噬相关蛋白表达均无显著差异(P＞0.05)。BCG感染巨噬细胞上调了PLIN2的表达,而PLIN2通过上调细胞内脂肪酸含量,进而级联激活PERK-eIF2α-ATF4-CHOP内质网应激信号通路,诱导细胞自噬发生。

来源：2023年第5期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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