畜牧兽医学报

作者：吴昌华, 陈伟东, 杨文政, 莫健新, 洪林君, 张献伟, 黄思秀

单位：1. 华南农业大学动物科学学院/国家生猪种业工程技术研究中心, 广州 510642;2. 岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心, 云浮 527400

关键词：TLR7/8,R848,公猪,性别控制

基金：广东省重点领域研发计划项目（2021B0707010007）；广东省乡村振兴战略专项“广东省畜禽地方品种保护与开发利用提升工程”（2018143）

旨在分析Toll样受体7/8（TLR7/8）在公猪精子及生殖器官中的表达情况，并探讨是否能通过其配体处理的方式分离猪X精子和Y精子。本研究采用qRT-PCR分析3头健康成年公猪睾丸、附睾头、附睾体、附睾尾以及精子中TLR7和TLR8基因的mRNA表达水平，利用免疫组化检测公猪睾丸和附睾中TLR7和TLR8蛋白的表达，并通过细胞免疫荧光分析其在不同物种（健康成年小鼠、公牛和公猪）精子中的表达情况，将其配体R848与猪精子共孵育，研究其对精子活力以及X/Y精子分离的影响。结果表明，TLR7和TLR8 mRNA在公猪睾丸、附睾头、附睾体、附睾尾组织以及精子中均表达；免疫组化结果显示，TLR7/8蛋白在睾丸中主要表达于生殖细胞，在附睾中主要表达于柱状细胞微绒毛中；细胞免疫荧光结果表明，TLR7和TLR8蛋白只表达于小鼠和牛X精子尾部，Y精子中不表达，但TLR7和TLR8蛋白在公猪X和Y精子中都表达且表达模式无显著差异，TLR7蛋白主要表达于猪精子头部顶体区域，TLR8蛋白主要表达于猪精子尾部；与对照组相比，用TLR7和TLR8配体R848孵育猪精子后，精子活力降低，但上层精子的性别比例无显著差异（P>0.05）。以上结果表明，TLR7和TLR8在猪X精子和Y精子间表达无显著差异，但其表达模式与小鼠和牛存在差异，因此TLR7/8可能不适用于猪X精子和Y精子的分离。

来源：2023年第4期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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