畜牧兽医学报

作者：李宇, 段春辉, 宋志攀, 岳思聪, 王媛, 张英杰, 刘月琴

单位：1. 河北农业大学动物科技学院, 保定 071000;2. 衡水志豪畜牧科技有限公司/河北省肉羊产业研究院, 衡水 053000

关键词：母羊,前列腺素F2α,黄体期,程序性坏死,前列腺素受体

基金：国家绒毛用羊产业技术体系（CARS-39）；国家肉羊产业技术体系（CARS-38）

旨在研究不同黄体期注射前列腺激素（PGF2α）对湖羊育成母羊黄体组织形态、PGF2α受体及程序性坏死通路基因表达的影响。本研究选择健康、体况良好、体重相近经同期发情处理的母羊48只，随机均分为6组，分别为黄体前期试验组和对照组、中期试验组和对照组和末期试验组和对照组母羊，试验组在发情周期第6天（黄体前期）、11天（黄体中期）、16天（黄体末期）注射1 mL PGF2α（0.1 mg），对照组在相同时间注射1 mL生理盐水，每次注射后3 h采集黄体组织，用于基因表达检测及HE组织染色检测黄体组织形态变化。结果表明，注射PGF2α后试验羊黄体组织形态发生了变化，出现炎症细胞浸润与细胞凋亡，其中黄体中期退化程度最高。未注射PGF2α的母羊，黄体前期、中期FPA mRNA表达水平显著高于黄体末期（P0.05）；黄体中期TNFR1表达水平显著高于黄体前期和末期（P0.05）；TNF-α、RIPK1和MLKL表达水平在整个黄体期没有显著变化（P>0.05）。黄体前期注射PGF2α显著降低FPA表达水平（P0.05）；黄体中期注射PGF2α可以显著上调FPB、TNF-α、RIPK1与MLKL表达量（P0.05）；黄体末期注射PGF2α可以显著上调RIPK1表达（P0.05）。FPA与RIPK3和TNFR1 mRNA表达呈正相关（P<0.05），FPB与MLKL和TNF-α mRNA表达呈正相关（P<0.05）。结果表明，PGF2α与其受体FPA、FPB结合后可能通过TNF-α/TNFR1通路启动程序性坏死，促进黄体组织退化，FPB在介导PGF2α诱导黄体退化和程序性坏死中发挥主要作用，PGF2α在黄体中期诱导黄体退化效果较好。

来源：2023年第4期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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