国内刊号:11-1985/S
国际刊号:0366-6964
发布日期:
作者:何文峰, 李琛, 常洪涛, 李隆熙, 陈静, 杨国庆, 刘慧敏
单位:河南农业大学生命科学学院, 郑州 450002
关键词:蛋白组学,伪狂犬病病毒,差异蛋白,STRAP
基金:国家自然科学基金(31902268);2021年度河南省高等学校青年骨干教师培养计划(2021GGJS034)
本试验旨在利用TMT蛋白组学分析并筛选出抑制伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)复制的关键宿主蛋白。前期通过TMT定量蛋白组学技术筛选出241个差异蛋白,Western blot和RT-qPCR验证4个差异表达的蛋白,结果与蛋白组学结果一致,表明蛋白组学结果真实可信。通过构建4个差异表达蛋白的真核表达载体,Western blot、RT-qPCR、病毒噬斑结果显示这4个宿主蛋白均可抑制PRV的复制;然后通过双荧光素报告基因检测IFN-β启动子活性,结果显示,MCCC1、STRAP促进IFN-β启动子活性效果更为显著;针对MCCC1和STRAP设计siRNA,Western blot和病毒噬斑结果显示,敲低STRAP显著促进PRV的复制。本试验最终筛选出显著影响PRV复制的宿主蛋白STRAP,为研究PRV与宿主互作的分子机制奠定基础。
来源:2023年第3期
《畜牧兽医学报》期刊编辑部