国内刊号:11-1985/S
国际刊号:0366-6964
发布日期:
作者:令狐远凤, 潘永, 杨阳, 段世宇, 张家莉, 张宝太, 杨琦
单位:1. 贵州大学动物科学学院, 贵阳 550025;2. 贵州大学动物疫病研究所, 贵阳 550025;3. 贵州省农业科学院畜牧兽医研究所, 贵阳 550025
关键词:沙门菌,λ-Red同源重组系统,GcvB,伴侣蛋白Hfq,oppA
基金:国家自然科学基金(31760740);贵州省研究生教育创新计划项目(GZZ2017002)
旨在探究Hfq与GcvB可能的作用结合位点,本研究首先筛查GcvB中Hfq结合偏好型富U基序。通过λ-Red同源重组酶系统构建GcvB富U基序突变或截短菌株,构建GcvB终止子茎延伸菌株。运用P22噬菌体转导技术构建相应的hfq基因缺失菌株以及oppA::lacZ基因融合菌株。通过qRT-PCR检测重组菌株的gcvB基因转录水平,β-半乳糖苷酶试验检测oppA基因编码蛋白水平。预测结果显示,GcvB存在2个Hfq结合偏好型富U基序U5和U8。qRT-PCR结果显示,U5基序的突变未造成gcvB基因转录水平明显的变化,而gcvB基因转录水平随U8基序的截短而下调,截短为U5和U4时下调最为明显,分别下调40.5%和37.5%。延伸U4截短菌株的GcvB终止子茎,结果发现,gcvB基因转录水平几乎恢复到了对照组的水平,同时也发现,尽管U4截短菌株gcvB基因转录水平得以恢复,却丧失了Hfq协同GcvB转录后负调控oppA mRNA的能力。以上结果表明,U5基序与Hfq维持GcvB稳定性无明显关联。U8基序对Hfq协助GcvB转录后负调控oppA mRNA以及维持GcvB稳定性是重要的,推测其为Hfq与GcvB的作用结合位点。
来源:2022年第11期
《畜牧兽医学报》期刊编辑部