畜牧兽医学报

作者：张婷, 杨博, 崔卉梅, 袁兴国, 赵登率, 杨金柯, 郝雨, 陈学辉, 闫文倩, 申超超, 史喜绢, 张大俊, 杨行, 刘湘涛, 郑海学, 张克山

单位：中国农业科学院兰州兽医研究所，兰州大学动物医学与生物安全学院 家畜疫病病原生物学国家重点实验室，兰州 730000

关键词：非洲猪瘟病毒,D1133L基因,MA-104细胞,基因功能,过表达细胞系

基金：国家重点研发计划(2021YF1D1801300)；甘肃省重大专项(20ZD7NA006；21ZD3NA001)；中国农业科学院基本科研业务费(Y2020XK09)；国家自然科学基金联合项目(31941002)

旨在研究非洲猪瘟病毒(African swine fever, ASFV)编码的D1133L基因功能，本文利用慢病毒表达系统构建了过表达D1133L的MA-104/D1133L细胞系，分析ASFV在MA-104/D1133L细胞系与MA-104细胞中的复制差异。利用RT-qPCR和Western blot技术分别检测了ASFV感染MA-104/D1133L细胞后p30和p72基因的转录和蛋白表达水平，同时测定病毒滴度和病毒拷贝数评价ASFV的复制能力。结果表明：ASFV p30和p72基因在MA-104/D1133L细胞系的转录和蛋白表达水平高于野生型细胞系，ASFV在MA-104/D1133L细胞系的病毒增殖能力高于野生型细胞。本研究成功构建了过表达ASFV D1133L基因的MA-104/D1133L细胞系，与野生型细胞相比，D1133L能促进ASFV增殖，MA-104/D1133L细胞系更利于ASFV的复制，本结果为进一步研究ASFV D1133L基因功能积累了生物材料。

来源：2022年第6期

《畜牧兽医学报》期刊编辑部

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